NEJM:骨髓增生性肿瘤的分类及个体化预后

2018-10-12 zhangfan MedSci原创

研究人员通过综合基因组特征识别了不同的遗传亚类,并根据因果生物学机制对骨髓增生性肿瘤进行了分类。将基因组数据与临床变量相结合,可以对患者的预后进行个性化预测,并可能为治疗骨髓增生性肿瘤提供支持

骨髓增生性肿瘤,如红细胞增多症、原发性血小板增多症和骨髓纤维化,是一系列慢性血液病,其进展程度和风险不同。骨髓增生性肿瘤患者的基因组特征为个性化诊断、风险分层和治疗提供了可能。

近日研究人员对69名骨髓增生性肿瘤患者髓系癌基因的编码外显子进行了序列分析,综合分析了驱动突变和拷贝数的变化。随后建立了骨髓增生性肿瘤的基因组分类和预测个体预后的多阶段预后模型,并在外部队列中进行验证。

2035名患者参与研究,存在5名以上患者的驱动突变基因有33个,其中JAK2, CALR或MPL突变患者占45%,驱动突变的数量随着年龄和晚期疾病而增加。驱动基因突变、生殖系多态性和人口学变量独立区分原发性血小板增多症或与骨髓纤维化以外的其他慢性期疾病。总计定义了8个表现出不同临床表型的基因亚组,包括血细胞计数、白血病转化风险和无事件生存。结合63个临床和基因组变量,建立了能够对慢性期骨髓增生性肿瘤和骨髓纤维化患者的临床结果进行个性化预测的预后模型。预测和观测结果在开发队列、内部交叉验证和独立的外部队列中有很好的相关性。

研究人员通过综合基因组特征识别了不同的遗传亚类,并根据因果生物学机制对骨髓增生性肿瘤进行了分类。将基因组数据与临床变量相结合,可以对患者的预后进行个性化预测,并可能为治疗骨髓增生性肿瘤提供支持。

原始出处:

Jacob Grinfeld et al. Classification and Personalized Prognosis in Myeloproliferative Neoplasms .N Engl J Med, October 11, 2018.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:zhangfan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

2017 日本造血和淋巴组织肿瘤指南:慢性粒细胞白血病/骨髓增生性肿瘤

2017年9月,日本血液学会(JSH)发布了慢性粒细胞白血病/骨髓增生性肿瘤的管理指南,指南主要内容涉及慢性粒细胞白血病和骨髓增生性肿瘤的症状,体征以及诊断,风险评估,治疗和预防等内容。

Blood:调控骨髓增生性肿瘤过表达NFE2的两种新型表观遗传通路

中心点:骨髓增生性肿瘤过表达NFE2与JAK2V617F介导的H3Y41磷酸化相关。JMJD1C是NFE2的靶基因,通过正反馈环促进骨髓增生性肿瘤过表达NFE2。摘要:转录因子NFE2在大多数骨髓增生性肿瘤(MPN)患者中过度表达。在免疫模式动物中,NFE2水平升高可导致自发性白血病转化的MPN表型。但是,导致NFE2过表达的分子机制及其下游靶点尚未详细了解。近日,Blood上发表一篇相关文献。研

Blood:JAK2抑制剂用于治疗骨髓增生性肿瘤(MFN)的效果和安全性评估

骨髓增生性肿瘤(MPNs)包括原发性血小板增多症、红细胞增多症(PV)和原发性骨髓纤维化(PMF)。在MPNs中可观察到JAK2。CALR和MPL基因发生表型驱动性突变,并可与额外的突变结合产生多样的表型。JAK2/STAT信号通路是MPNs的关键信号级联反应,驱动性突变可导致其构成性激活。卢索替尼(RUX),JAK2抑制剂(JAKis)的一种,已被批准用于治疗中高危的骨髓纤维化(MF)和羟基脲不

Blood:用JAK1/2抑制剂治疗骨髓增生性肿瘤(MPN)可增加患者恶性B细胞淋巴瘤的发病率

抑制Janus激酶1/2(JAK1/2)是治疗骨髓增生性肿瘤(MPN)的主要方法。散发观察报道JAK1/2抑制剂治疗MPN过程中可共发B细胞非霍奇金淋巴瘤。Edit Porpaczy等人对626例MPN患者进行评估,其中包括69位采用JAK1/2抑制剂治疗的骨髓纤维化患者。69位采用JAK1/2治疗的患者中有4位(5.8%)进展成B细胞淋巴瘤,而采用常规治疗的557位患者中仅有2位(0.36%),

Blood:特异性敲除骨髓ABI1可诱导类似人类骨髓纤维化的骨髓增生性肿瘤

中心点:特异性敲除小鼠骨髓Abi1导致MPN样表型,并与SFKs/STAT3/NF-κB信号过度活跃相关。ABI1在PMF患者来源的造血干/祖细胞和粒细胞中表达水平降低。摘要:虽然原发性骨髓纤维化(PMF)和其他骨髓增生性肿瘤(MPNs)的病理机制与JAK-STAT通路的组成性激活相关,但JAK抑制剂既无疗效也无MPN干细胞根除潜能,提示存在其他靶向机制促进MPNs的发生。Anna Chorzal