罗氏与Blueprint达成17亿美元协议：合作开发RET抑制剂pralsetinib治疗肺癌和甲状腺癌
2020-07-15 MedSci原创 MedSci原创
在先前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，pralsetinib治疗组客观缓解率达61％。
罗氏和Blueprint Medicines周二签署了口服RET抑制剂pralsetinib的许可和合作协议，价值高达17亿美元。根据该协议，罗氏除了向Blueprint进行1亿美元的股权投资外，还将支付6.75亿美元的现金，后者还将获得高达9.27亿美元的潜在里程碑和美国以外产品销售的特许权使用费。
图片来源：https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1597264/000155837020000136/0001558370-20-000136-index.htm
针对RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）和甲状腺癌的营销申请提交
Blueprint已在美国和欧洲提交pralsetinib用于RET融合阳性NSCLC患者的监管文件。1月份，该公司报告了I/II期ARROW研究的主要数据，在先前接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者中，客观缓解率为61％，中位反应持续时间未达到终点。
除肺癌之外，Blueprint最近还向FDA提交申请，将pralsetinib用作RET突变阳性甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的潜在治疗方法。
作为合作协议的一部分，罗氏和Blueprint将合作开发pralsetinib，并在美国共同销售该药物。
礼来公司的RET抑制剂Retevmo获批
5月，FDA 批准了礼来（Eli Lilly）的RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）用于晚期RET驱动的肺癌和甲状腺癌患者。FDA指出，Retevmo是第一个专门针对该患者人群的疗法。
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