J Clin Oncol:顺铂放化疗治疗局部晚期头颈癌:每周一次好还是每周三次好?

2017-12-20 呆毛 肿瘤资讯

在局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者(LAHNSCC),大剂量(100mg/m2)顺铂每三周一次加放疗可降低局部复发,延长生存。然而,每3周一次顺铂的同步放化疗(CRT)会引起四分之三以上的患者严重的急性不良反应。所以,许多患者并没有接受这种方案。低剂量顺铂每周一次比大剂量顺铂每三周一次有许多优点,包括易于管理,用于支持治疗,毒性较小,增加剂量强度,放疗增敏及降低放化疗抵抗风险.每周一次顺铂CRT应用广

在局部晚期头颈部鳞状细胞癌患者(LAHNSCC),大剂量(100mg/m2)顺铂每三周一次加放疗可降低局部复发,延长生存。然而,每3周一次顺铂的同步放化疗(CRT)会引起四分之三以上的患者严重的急性不良反应。所以,许多患者并没有接受这种方案。低剂量顺铂每周一次比大剂量顺铂每三周一次有许多优点,包括易于管理,用于支持治疗,毒性较小,增加剂量强度,放疗增敏及降低放化疗抵抗风险.每周一次顺铂CRT应用广泛,在各种回顾性和前瞻性试验以及官方指南中均有提及。但是目前还没有两种方案头对头的大型随机试验。本文中研究者比较了每周一次顺铂CRT方案VS每三周一次顺铂CRT方案的疗效。结论是在局部控制率,PFS和OS方面,均为每三周一次顺铂方案有更好的趋势。

试验设计和合格标准

在印度孟买的一家学术肿瘤医院进行了试验。

入组标准:口腔、口咽、下咽、喉的鳞状细胞癌,或原发不明的转移性颈部淋巴结肿大。病灶是局部晚期(即Ⅲ或Ⅳ期),无远处转移,并计划行CRT辅助治疗有一个或多个高危特征,(切缘阳性,超过两个淋巴结阳性,T4原发)或明确需行CRT治疗的不可切除病灶或器官。其他入组标准包括≤70岁,PS≤2,肌酐清除率为≥50 ml/min,没有中度或重度感音神经性耳聋,有足够的器官功能,没有进行过诱导化疗。

所有患者均给予书面知情同意。该研究得到机构伦理委员会的批准,并受数据安全和监测委员会的监测。

研究程序

在头颈部疾病管理小组多学科会议上对患者进行了评估。经临床和内镜评估后,行基线影像检查,包括计算机断层扫描(CT),头颈部磁共振成像和胸部X片;在肺部症状或X线胸片异常的病例行胸部CT检查;血常规(细胞计数、肝肾功能、血糖、电解质)和化疗前检测,包括心电图、纯音测听。通过Cockcroft-Gault公式计算肾功能。必要时进行二维超声心动图和放射性核素肾功能检查。所有患者均有营养、言语、吞咽、牙齿评估和预防。在CRT开始前,对患者进行T分期(T0,T1,或T2 V T3或T4)、N分期(N0、N1 v N2或N3),意向治疗(根治性放化疗或辅助性放化疗),随机分配为1:1,顺铂30 mg/ m2每周一次或顺铂100 mg/ m2,每3周(第1, 22,43天)一次,均同时给予放射治疗。例行化、止吐药、糖皮质激素及其他辅助药物。按标准指南进行剂量调整。

化疗一直持续但不超过放射治疗的最后一天,我们定义适当的化疗暴露为每周一次顺铂方案需要6或6次以上周期,每三周一次顺铂方案需要2或2次以上周期。使用传统模拟器进行模拟,使用热塑性模具固定化。术后CRT在伤口愈合足够后开始。根治性放化疗总剂量为70 Gy,分割成35次,总疗程超过7个星期。辅助性放化疗在高风险区(肿瘤床和受累淋巴结区)总剂量为60 Gy。在这两种情况,择期治疗的颈部剂量都限制在46-50 Gy,2 Gy/次。放射治疗每周5天。

完成根治性CRT后6-8周重复影像检查。辅助性CRT患者临床评价;重复影像检查未授权。如发现残余病灶,行手术。CRT期间患者检查每周一次,然后前两年每3个月检查一次,之后每6个月检查一次。

研究终点

主要目的是确定每周一次顺铂同步放疗对延长LAHNSCC的局部控制率(LRC)是否不劣于每三周一次顺铂同步放疗。

局部控制率(LRC)定义为在肿瘤原发部位或区域淋巴结放疗2年后没有复发病灶。在复发性肿瘤,或原发肿瘤从未完全消失的情况下,记为失败; 次要终点包括无进展生存期(PFS),总生存期(OS),毒性(急慢性),依从性,反应率和生活质量。PFS事件包括任何复发(局部或远处),第二原发病灶的发展,或任何原因导致的死亡PFS定义为PFS从随机分配到事件实现的时间。OS是从随机分配到任何原因死亡的时间。

急性不良反应定义为CRT开始后90天内的所有不良事件。所有在3级或以上的不良反应算作严重不良反应,但不包括声音嘶哑,无临床症状,白细胞减少,中性粒细胞减少,淋巴细胞减少,或转氨酶升高。

患者

2013-2017年间,我们招募了300名患者,每组150名。计划进行2年的招募和2年的随访。但招募情况比预期慢。因此,研究小组决定在完成随访前进行分析。患者登记、分配、治疗和评估的详细情况见图1。2017年5月3日截止数据时,157例(52.3%)为无病灶存活,26例(8.7%)有复发或进展性疾病(PD),113例(37.7%)死亡,4例(1.3%)失访。两组的基线特征相当平衡。

274例患者(91.3%)接受了6次或6次以上每周一次顺铂方案,或2次或2次以上的每三周一次顺铂方案。对于276名辅助性CRT患者,从手术到开始行CRT的中位时间为42天(四分位距[IQR],36-50天);中位总处理时间(从手术到CRT完成)为86天(IQR,79-95天)。

在两组之间治疗完成和治疗依从性无显着差异(P = 0.1)。在每三周一次顺铂组,141例患者(94%)完成了计划的CRT,其中化疗剂量减少12例(8%),剂量推迟(2天)42例(28%)。56名患者接受了2个周期,但没有继续第3个周期,原因是放疗在化疗预定日期之前完成(n=35),毒性(n=18),患者拒绝(n=2),违约(n=1)。中位顺铂累积剂量为300 mg/m2(IQR,200-300mg/ m2);中位剂量强度为42mg/ m2/周(IQR,33.3-47.7mg/ m2/周)。在每周一次顺铂组,133例患者(88.7%)完成了计划的CRT,其中化疗剂量减少14例(9.3%),剂量推迟(2天)37例(24.7%)。46名患者接受了6个周期,但没有继续第7周期,因为放疗在化疗预定日期之前完成(n = 31),毒性(n=14),失访(n=1)。中位顺铂累积剂量为210 mg/m2(IQR 180-210mg/ m2);中位剂量强度为30.7mg/ m2/周(IQR,28.8-33.4mg/ m2/周)

结果

在CRT后的疾病评估中,272例(90.7%)无病灶证据,2例(0.7%)部分缓解(PR),2例(0.7%)病情稳定,24例(8%)PD。四例患者行CRT术后有手术计划(其中2例为PR,1例病情稳定,另一例为PD)。局部控制对患者的中位随访时间为22个月(范围,3-51个月),93例(31%)患者局部复发,其中在每三周一次顺铂组36例(24%),在每周一次顺铂组57例(38%)。

2年LRC在每三周一次组(73.1%)明显高于每周一次组(58.5%)(P =0. 014;HR,1.76 [ 95% CI,1.11到2.79 ]。两组的显着差为14.6%(95% CI,5.7%-23.5%)。

局部复发的中位时间,在每三周一次组未达到,在每周一次组为43.3个月(P = 0.016)。

PFS:132例(44%)患者疾病进展,其中在每三周一次顺铂组58例(38.7%),在每周一次顺铂组74例(49.3%)。 其中,20例(15.2%)患者行根治治疗(手术或CRT),112例(84.8%)患者姑息治疗。

140例患者(46.7%)有PFS事件(8例无明显PD的死亡病例 [6例在每3周一次组和2例在每周一次组])。无两组间没有显着差异(P = 0.106)。在每三周一次组,首次复发的病灶,有24例患者(41.4%)局部复发,19例(32.8%)为全身性,12例患者(20.7%)局部和全身均有,3例(5.2%)患者发生第二原发肿瘤。在每周一次组,首次复发的病灶,有40例患者(54%)局部复发,16例(21.6%)为全身性 ,17例患者(23%)局部和全身均有,1例(1.4%)患者发生第二原发肿瘤。在每三周一次组中位PFS为28.6个月(95%CI,15.90个月-41.30个月),在每周一次组PFS为17.7个月(95% CI,0.42-35.05个月)(HR,1.24 [ 95% CI,0.89-1.73 ];p=0.21;)。

在所有亚组的每三周一次组PFS有更好的趋势。OS:113例患者(37.7%)死亡,其中每三周一次组有53例患者(35.3%)和在每周一次组有60例(40%)非疾病相关死亡每三周一次组发生10例和每周一次组发生5例。

预估中位OS在每三周一次组未达成,在每周一次组为39.5个月。(HR,1.14 [ 95% CI,0.79-1.65 ];p=0.48)。在所有亚组中,每三周一次组的OS都有更好的趋势。

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作者:呆毛



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