美国FDA批准Zejula(niraparib)用于复发性卵巢癌妇女的晚期治疗
2019-10-24 Allan MedSci原创
葛兰素史克(GSK)近日宣布,该公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,以扩大Zejula(niraparib)的适应症。
葛兰素史克(GSK)近日宣布,该公司已获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准,以扩大Zejula(niraparib)的适应症,这是一种口服、每日一次的PARP抑制剂,用于治疗晚期卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者,这些患者已经接受了三种或更多种先前的化疗方案治疗,并且其癌症与同源重组缺陷(HRD)阳性状态相关,其定义如下:有害或怀疑有害的BRCA突变,基因组不稳定且对最近的铂类化学疗法有反应后进展超过六个月。
卵巢癌是发源自女性卵巢的癌症,会产生会入侵以及转移到其他部位的异常细胞。卵巢癌初期症状不明显,随病情进展,才会出现许多癌症的典型症状,包括胀气、腹胀、骨盆痛等。癌症较容易扩散到腹膜、淋巴结、肺脏、肝脏等部位。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1675999#axzz63E8SwRis
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