Genentech与Parvus结成了8亿美元的自身免疫性疾病药物研发联盟

2019-05-18 不详 MedSci原创

罗氏公司的Genentech部门已与Parvus Therapeutics公司签署了一项许可协议,利用其Navacim平台开发炎症性肠病、自身免疫性肝病和乳糜泻的候选药物。

罗氏公司的Genentech部门已与Parvus Therapeutics公司签署了一项许可协议,利用其Navacim平台开发炎症性肠病、自身免疫性肝病和乳糜泻的候选药物。

Navacim平台开发药物仅针对致病效应的T细胞发挥作用,提供强大的信号,刺激效应细胞分化成对患者疾病特异的调节性T细胞。简称疾病或组织特异性T调节细胞(Tregs),这些细胞诱导免疫耐受,阻止对自身抗原的不良免疫反应,同时保持一般免疫系统的完整性。

到目前为止,没有一个项目进展到临床试验阶段。

根据与Genentech达成的协议条款, Parvus将对候选药物进行初步的临床前和第1阶段临床工作,Genentech将在第2阶段接管开发。

原始出处:


本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:不详



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (7)
#插入话题

相关资讯

Genentech风湿性关节炎药物Actemra在Brevacta试验中达主要终末点

7月27日,罗氏制药(Roche)旗下基因泰克公司(Genentech)宣布Brevacta研究,即托珠单抗(Actemra,tocilizumab)经皮下注射于风湿性关节炎(RA)患者的临床试验达到其主要终末点。 经24周治疗后,接受两周注射一次Actemra的RA患者比注射安慰剂的患者在疼痛及关节肿胀方面获得至少20%的显著提高,即试验达到了美国风湿病协会20%改善标准(ACR20)。而且,