NMPA批准BYVASDA（贝伐单抗生物仿制药）治疗复发性胶质母细胞瘤
2020-12-31 Allan MedSci原创
BYVASDA®（贝伐单抗生物仿制药）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，用于治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM，最常见的恶性原发性脑肿瘤）。
生物制药公司Innovent Biologics近日宣布，BYVASDA®（贝伐单抗生物仿制药）已获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的正式批准，用于治疗复发性胶质母细胞瘤（GBM，最常见的恶性原发性脑肿瘤） ，这是BYVASDA®在中国获得的第三个适应症。
BYVASDA®于2020年6月17日首次获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准。BYVASDA®先前获得批准的适应症包括晚期非小细胞肺癌和转移性结直肠癌。
近年来，中国的癌症负担一直在不断增加。根据世界卫生组织（WHO）国际癌症研究机构的报道，2018年中国新诊断癌症患者为428.5万人，癌症死亡286.5万人。在恶性肿瘤中，胶质母细胞瘤是最常见和侵袭性脑恶性肿瘤，其特点是高发病率、高复发率、高死亡率和低治愈率。当前胶质母细胞瘤的主要治疗方案包括手术切除、放疗和化学疗法。中位生存时间仅为12到15个月，在过去十年中没有明显变化。因此，胶质母细胞瘤患者迫切需要更多新的治疗方法。
原始出处：
作者：Allan
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#母细胞瘤#
100
#胶质母细胞#
75
#ASD#
84
#复发性#
61
#仿制药#
71