World Allergy Organ J：辅助草变应原免疫治疗早期阶段临床响应的转录组分析和安全性情况
2019-12-18 AlexYang MedSci原创
特异性的免疫治疗是改善疾病治疗的唯一类型疗法，能够在季节过敏性鼻结膜炎快速的诱导去敏和维持长期的过敏原无响应状态。一种新的累积35600 SU Grass MATA MPL剂量的皮下免疫治疗方案的安全性和耐受性已经在预季节性，单盲和安慰剂I期临床研究中进行了评估。最近，研究人员通过外周血单核细胞转录组分析探索了潜在的免疫学机制。研究的受试者为中度到重度过敏性鼻炎或者鼻结膜炎（SAR），并以1：1的
特异性的免疫治疗是改善疾病治疗的唯一类型疗法，能够在季节过敏性鼻结膜炎快速的诱导去敏和维持长期的过敏原无响应状态。一种新的累积35600 SU Grass MATA MPL剂量的皮下免疫治疗方案的安全性和耐受性已经在预季节性，单盲和安慰剂I期临床研究中进行了评估。最近，研究人员通过外周血单核细胞转录组分析探索了潜在的免疫学机制。
研究的受试者为中度到重度过敏性鼻炎或者鼻结膜炎（SAR），并以1：1的比例随机分配到免疫治疗组和安慰剂对照组。研究发现，该免疫治疗方案对更高累积剂量具有良好的耐受性。基因表达情况与早期免疫相应相关，表明了先天和适应性免疫机制。通过IPA作图的途径和机制网络分析将差异表达的基因定位到了与T细胞分化、细胞因子信号通路和Th1/Th2激活通路相关的典型通路中。他们研究的转录组分析仍旧可以进行进一步的大规模研究，从而探索免疫治疗成功的预测标记。
最后，研究人员指出，更好剂量的35600 SU of Grass MATA MPL疫苗方案具有良好的耐受性和安全性。分子标记IL-27、IL-10、IL-4、TNF、IFNγ、TGFβ和TLR4是早期SIT治疗阶段主要的表达变化的预测分子驱使因子。
原始出处：
Starchenka S， Heath MD， Lineberry A et al. Transcriptome analysis and safety profile of the early-phase clinical response to an adjuvanted grass allergoid immunotherapy. World Allergy Organ J. 2019 Nov 16
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