吸入型ZYESAMI治疗重症COVID-19，即将开展II/III期研究
2021-02-04 Allan MedSci原创
ZYESAMI™是一种合成的人血管活性肠肽（VIP）。数据表明，该药物能够保护肺泡II型细胞，这些细胞是SARS-CoV-2冠状病毒的主要靶标。
制药公司NeuroRx今天宣布，将与加利福尼亚大学尔湾分校的UCI Health合作，将研究吸入型ZYESAMI™（aviptadil）治疗重症COVID-19患者的作用（II/III期临床试验）。当前研究的目的是确定在COVID-19的早期阶段使用ZYESAMI™（aviptadil）是否可以降低因呼吸衰竭而发展为严重COVID-19的风险。呼吸衰竭是COVID-19的主要死亡原因。
ZYESAMI™是一种合成的人血管活性肠肽（VIP）。数据表明，该药物能够保护肺泡II型细胞，这些细胞是SARS-CoV-2冠状病毒的主要靶标。VIP可在实验室实验中阻止冠状病毒的复制，增加肺表面活性剂的产生并阻止病毒诱导的炎症性细胞因子的产生。
UCI肺病和危重病学部负责人Richard Lee博士说：“我们亲眼目睹了COVID-19的毁灭性，并认识到开发潜在疗法的重要性，尤其是像ZYESAMI™之类的疗法。它有望为重症COVID-19甚至更早的ICU患者提供治疗，以减少疾病进展和呼吸衰竭”。
降低COVID-19的进程可能对减轻美国的ICU和医院占用危机产生深远影响。在UCI Health所在的加利福尼亚州Orange县，目前90.0％的ICU病床和80.7％的医院病床已被占用。
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