J Periodontal Res:Micro RNA-543在人牙周膜干细胞中起促进成骨作用

2018-10-01 MedSci MedSci原创

之前有研究表明,Micro RNA(miRNA)的表达改变与人牙周膜干细胞(hPDLSCs)的成骨有关。本实验研究了miR-543促进hPDLSCs成骨分化的作用。

之前有研究表明,Micro RNA(miRNA)的表达改变与人牙周膜干细胞(hPDLSCs)的成骨有关。本实验研究了miR-543促进hPDLSCs成骨分化的作用。

方法:首先,研究了在有无成骨诱导混合物的情况下培养的hPDLSC中,miR-543的表达。然后,通过过表达和抑制miR-543来研究miR-543在hPDLSC的成骨过程中的功能。使用3个数据库来预测miR-543的靶基因,并使用荧光素酶报告来验证miR-543对靶基因的直接调节。此外,使用miR-543模拟物和靶模拟物的共转染的拯救实验,评估过表达靶基因是否可以部分地挽救过表达miR-543对hPDLSC中骨生成的效率。

结果:miR-543在hPDLSCs的成骨分化过程中上调。功能实验表明,过表达miR-543可以增强成骨作用,而抑制miR-543可以减少矿化结节的形成。 ERBB2的转导子2(TOB2)被鉴定为miR-543的靶基因,荧光素酶报告显示miR-543直接与TOB2 mRNA的3'-非翻译重复序列相互作用。 miR-543的过表达抑制了TOB2在mRNA和蛋白质水平中的表达,同时抑制miR-543的增加。此外,救援实验证实,过表达TOB2可以消除miR-543 TOB2表达的促进作用,其也具有降低成骨分化的作用。

miR-543是hPDLSCs中成骨的启动子,通过抑制其靶基因TOB2起作用,这表明miR-543可能是牙周炎中骨吸收的潜在疗法。

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作者:MedSci



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