ASH 2020:Momelotinib治疗血小板计数较低的中/高危骨髓纤维化患者,已取得阳性结果

2020-12-08 Allan MedSci原创

生物制药公司Sierra Oncology今天报道了JAK受体抑制剂Momelotinib在合并血小板减少症骨髓纤维化患者中的最新疗效分析。

原发性骨髓纤维化是指由于某些基因突变自然形成的骨髓纤维化。最常发病于50岁至70岁,男性患者占大多数。约半数原发性骨髓纤维化患者在 Janus 激酶 2 (JAK2) 基因中有一处突变。该基因可调控某些参与细胞生长和免疫应答的酶。

骨髓纤维化可以多年无症状。但在有些患者中,骨髓纤维化迅速导致贫血、血液中血小板水平下降(血小板减少)或白血病。最终,贫血加重导致虚弱、疲劳、体重下降。

生物制药公司Sierra Oncology今天报道了JAK受体抑制剂Momelotinib在合并血小板减少症骨髓纤维化患者中的最新疗效分析。数据由法国巴黎圣路易斯医院临床研究中心主任,Jean-Jacques Kiladjian博士在2020年美国血液学会(ASH)年会上展示。

Kiladjian博士说:“对III期SIMPLIFY研究的回顾性分析表明,Momelotinib的安全性和有效性似乎未受基线血小板计数的影响,而相比之下,基线血小板计数较低的患者使用ruxolitinib治疗的疗效有所下降。这些更新的数据分析补充了以前的发现,这些发现证明了无论基线血小板计数如何,都能启动和维持Momelotinib的治疗”。

 

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1781320?tsid=4

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

新型TGF-β抑制剂AVID200在骨髓纤维化中的应用

Forbius是一家开发用于治疗癌症和纤维化的生物制剂的临床公司,近日宣布与西奈山伊坎医学院和骨髓增生肿瘤研究联盟(MPN-RC)达成合作协议。此次合作将启动一项研究者启动的试验(IIT)以评估AVID200(一种高效的选择性TGF-β抑制剂)作为骨髓纤维化(MF)的治疗前景。

FDA批准优先审查Celgene的JAK2抑制剂fedratinib治疗骨髓纤维化

Celgene公司周二宣布,FDA批准优先审查其公司的JAK2抑制剂fedratinib对患者骨髓纤维化治疗的上市申请。

Blood:骨髓纤维化移植评分(MTSS)系统!

中心点:骨髓纤维化移植评分系统包括可预测移植预后的临床分子和移植特异性因子。MTSS适用于原发性和ET/PV后的骨髓纤维化,比疾病特异性系统更能反映移植预后。摘要:异基因造血干细胞移植是一种可有效治疗骨髓纤维化的方法,目前的预后评分系统旨在筛选可进行移植的患者。Nico Gagelmann等人计划通过361位骨髓纤维化患者的临床、分子和移植特异性信息来开发一种预后评分,可确定移植后的预后。其中20

Blood:SLAMF7high 单核细胞增多可作为埃罗妥珠单抗治疗JAK2V617F(+)骨髓纤维化患者的治疗靶点

近年来,单核细胞来源的纤维细胞作为骨髓纤维化(MF)的新发病机制和血清淀粉样蛋白P对纤维细胞分化的抑制作用显著改善MF预后这两点引起了人们的关注。Takaaki Maekawa等人既往发现与巨噬细胞相比,人纤维细胞高表达信号淋巴细胞活化分子- 家族7号成员(SLAMF7);对健康对照(HCs)相比,SLAMF7high 单核细胞在MF患者的外周血(PB)中显著增多。在本研究中,研究人员通过横向方法

FDA批准Celgene的JAK2抑制剂Inrebic治疗骨髓纤维化

FDA近日批准了Celgene的JAK2抑制剂Inrebic(fedratinib)治疗高危原发性或继发性骨髓纤维化的成人患者。这项批准得益于III期JAKARTA研究的数据,其涉及608例骨髓纤维化患者。

罗氏同意以14亿美元收购Promedior,获得肺纤维化和骨髓纤维化II期候选药物

罗氏公司已同意支付3.9亿美元的预付款收购Promedior及其针对纤维化的药物组合,包括获得FDA突破药物指定的第二阶段候选药物。这笔交易的总价值可能接近14亿美元。

拓展阅读

Lancet:Momelotinib可显著改善骨髓纤维化患者的多种症状

与达那唑相比,Momelotinib显著改善了骨髓纤维化相关症状、贫血情况和脾脏反应,且具有良好的安全性

FDA 受理Momelotinib用于治疗骨髓纤维化的贫血新药申请

根据 3 期 MOMENTUM 试验的结果,FDA 已经接受了用于骨髓纤维化患者的 momelotinib 新药申请。

Lancet haemat:Momelotinib用于卢索替尼治疗失败的骨髓纤维化患者的效果。

Janus激酶(JAK)抑制剂卢索替尼(ruxolitinib)是目前唯一批准用于有症状的骨髓纤维化患者的治疗方案。因此用卢索替尼治疗失败后,鲜少还有其他的治疗选择。Claire N Harrison等人对JAK1/2抑制剂momelotinib,对比最佳方案(BAT),用于卢索替尼治疗失败的骨髓纤维化患者的疗效和安全性进行评估。研究人员进行一随机的、非盲的3期临床试验,在多个国家的多个医疗中心招