Dermatol Ther:体外光疗治疗系统性硬化症的疗效与安全性

2022-07-28 sunshine MedSci原创

系统性硬化症(硬皮病)(SSc)是一种罕见的自身免疫性疾病,以胶原蛋白的过度产生为特征。体外光疗(ECP)涉及将外周血淋巴细胞反复暴露于紫外线A(UVA)辐射。

系统性硬化症(硬皮病)(SSc)是一种罕见的自身免疫性疾病,以胶原蛋白的过度产生为特征。体外光疗(photochemotherapy, phototherapy)(ECP)涉及将外周血淋巴细胞反复暴露于紫外线A(UVA)辐射。使用ECP治疗SSc患者的原因在于其假定的免疫调节作用,不过,关于ECP具体效果的严格数据是有限的,特别是在SSc患者中。近日,发表于Dermatol Ther的一项荟萃分析评估了体外光疗作为SSc患者治疗方式的效果。

研究人员在2022年3月13日搜索了CENTRAL和MEDLINE数据库,并纳入了关于诊断为SSc并接受ECP治疗的患者的随机临床试验(RCTs)。主要结果是皮肤评分的变化。采用多个观察者的独立提取和判断。使用反方差法和随机效应模型进行了荟萃分析;主要结果测量是皮肤评分的标准平均差异。

 

结果,研究人员共确定了三项相关的RCTs,包括162名随机(132名分析)接受ECP的患者,采用简单平行设计。这三项研究的汇总数据是无差异的。分析结果显示,与基线相比,标准平均差异为-0.11(95%置信区间为-0.45至0.23),P = 0.54,I2 = 0%。没有发现严重的治疗相关不良事件。

综上所述,该研究结果表明,与不治疗、假光疗或D-青霉胺相比,体外光疗对系统性硬化症患者皮肤评分的证据基础并不高,不足以支持其使用的优势效果。然而,ECP似乎是一种安全的治疗方法。未来的研究应明确报告内容,使用标准以达到高方法学质量,并使用经常应用的、适当的以患者为中心的结果,可以为医疗决策提供更好的参考。

原始出处:

Claudia Delbrück, et al., Extracorporeal photopheresis for systemic sclerosis: A meta-analysis of randomized clinical trials. Dermatol Ther. 2022 Jul;35(7):e15530. doi: 10.1111/dth.15530.  

作者:sunshine



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

ARD:针对 1 型血管紧张素受体的诱导抗体会引发跨物种的皮肤和肺部炎症以及真皮纤维化

该研究的免疫策略诱导了血管紧张素受体1型(AT1R)自身抗体 (Abs),通过激活AT1R促进炎症,并可能导致纤维化。因此,AT1R Abs是未来治疗SSc和其他AT1R Ab相关疾病的有价值的靶点。

一例“肚脐样”抗核抗体核型引发的关注

ANA免疫荧光抗体技术检测阳性最常见于各种自身免疫性疾病(AID)的患者,特别是系统性AID,也可见于器官特异性AID、感染、肿瘤患者及健康人群等。

免疫细胞因子与系统性硬化症

详解系统性硬化症与细胞因子和细胞因子靶向治疗。

A&R:白细胞介素1β激活的微血管内皮细胞在系统性硬化症中皮肤纤维化的机制

该研究结果为系统性硬化症(SSc)患者皮肤纤维化发展中涉及白细胞介素1β(IL-1β)分泌不减、微血管内皮细胞(MVEC)激活和DC-SIGN+交替激活巨噬细胞生成的恶性循环提供了新的线索。

ARD:EULAR对风湿性和肌肉骨骼疾病心血管风险管理的建议,包括系统性红斑狼疮和抗磷脂综合征

痛风、血管炎、系统性硬化症(SSc)、肌炎、混合性结缔组织病(MCTD)、干燥综合征(SS)、系统性红斑狼疮(SLE)和抗磷脂综合征(APS)需要定期筛查和管理可改变的的心血管风险因素和患者教育。

Rheumatology (Oxford):脂肪组织来源的基质血管用于治疗系统性硬化症患者的效果如何?

系统性硬化症(SSc)是一种罕见的自身免疫性疾病,其特点是纤维化过程和周围血管病变,损害许多器官的功能。从日常的生活质量和职业的角度来看,最常见的是手部残疾。