Cancer Res：研究发现TRAF6促进癌症发展机制
2013-12-23 中国科学报 中国科学报
近日，中科院上海生科院营养科学研究所的科学家在一项研究中，揭示了TRAF6在癌症发生发展中新的功能和机制。相关研究成果日前发表于美国《癌症研究》杂志。 肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6），是肿瘤坏死因子受体相关因子家族的成员之一，最初被发现于白细胞介素1（IL-1）及CD40信号传导途径。作为泛素连接酶，TRAF6可以对其底物进行Lys63连接的多聚泛素化修饰，进而促进其底物激酶如TAK1
近日，中科院上海生科院营养科学研究所的科学家在一项研究中，揭示了TRAF6在癌症发生发展中新的功能和机制。相关研究成果日前发表于美国《癌症研究》杂志。
肿瘤坏死因子受体相关因子6（TRAF6），是肿瘤坏死因子受体相关因子家族的成员之一，最初被发现于白细胞介素1（IL-1）及CD40信号传导途径。作为泛素连接酶，TRAF6可以对其底物进行Lys63连接的多聚泛素化修饰，进而促进其底物激酶如TAK1和PKB （Akt） 的活性，在先天和后天免疫、骨代谢以及淋巴结发育中发挥重要作用。近来的研究显示，TRAF6可能在癌症发生发展过程中也扮演重要角色，但学界对其具体作用和机制尚不清楚。
在营养科学研究所研究员方靖的指导下，博士研究生孙恒和李雪冰等开展了TRAF6在结肠癌中的作用及分子机制研究。研究发现，TRAF6可以提高低氧诱导因子-1α（HIF-1α）蛋白的稳定性，并且这种调节作用不依赖于氧气。HIF-1α是转录因子，调节多种基因的表达，在肿瘤血管生成和肿瘤发展过程中发挥非常重要的作用。机制研究表明，TRAF6可以结合HIF-1α并对其进行Lys63连接的多聚泛素化修饰，阻止了HIF-1α的降解，导致该蛋白在细胞内累积。动物实验发现，降低TRAF6的水平可以明显抑制肿瘤血管的生成和肿瘤生长。这些结果表明TRAF6通过促进HIF-1α的表达在癌症的发展过程中发挥重要作用；同时，该研究也发现了一个新的HIF-1α泛素化修饰方式，丰富了对HIF-1α蛋白修饰的认识。
据悉，该项研究受到国家自然科学基金委、中科院和上海生科院的经费支持。
原文出处：
Sun H, Li XB, Meng Y, Fan L, Li M, Fang J.TRAF6 upregulates expression of HIF-1α and promotes tumor angiogenesis.Cancer Res. 2013 Aug 1;73(15):4950-9. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-13-0370.
作者：中国科学报
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#研究发现#
39
#TRA#
27
#TRAF6#
42