FDA批准Verquvo治疗心力衰竭
2021-01-24 Allan MedSci原创
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准MSD的Verquvo（vericiguat），用于治疗有症状的慢性心力衰竭且射血分数低于45％的成年患者。
心力衰竭是一个严重的全球性公众健康问题，是大部分心血管疾病发展的最终阶段。发病率高，危害性大，预后不良。目前全世界有超过2600万人患有心衰，在中国，心衰的患病率为0.9%，估计有400-500万心衰患者。随着年龄的增高，心衰的患病率显著上升。
美国食品药品监督管理局（FDA）已批准MSD的Verquvo（vericiguat），用于治疗有症状的慢性心力衰竭且射血分数低于45％的成年患者。Verquvo（vericiguat）先前已被批准用于降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。
这项批准是基于VICTORIA III期试验的结果，Verquvo达到了主要终点。在研究期间，研究人员观察到，与安慰剂相比，Verquvo（vericiguat）将心血管死亡或心力衰竭住院的年绝对风险降低了4.2％。
MSD首席医学官Roy Baynes说：“Verquvo已被证明可以降低因心力衰竭住院或需要门诊静脉利尿剂而导致的心血管死亡和心力衰竭住院风险。我们很高兴为有症状的慢性心力衰竭患者提供有意义的新治疗选择”。
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/us_approval_for_msds_heart_failure_med_verquvo_1361684
作者：Allan
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