CONKO-011研究表明，与低分子量肝素相比，拜瑞妥®抗凝效果更优，肿瘤合并静脉血栓栓塞患者治疗满意度更高
2021-07-21 medsci medsci
本次结果是对 COSIMO 研究的补充，COSIMO研究表明从低分子量肝素切换到拜瑞妥®后患者满意度提高。
日前，在 2021 年 7 月 17 日至 21 日举行的第 29 届国际血栓与止血学会（ISTH）年会上，公布了一项前瞻性、随机、开放标签、III 期CONKO-011临床研究数据，结果显示：与低分子肝素治疗相比，拜瑞妥®（利伐沙班）治疗能够提高癌症相关静脉血栓栓塞患者的治疗满意度。
患者对抗凝治疗的满意度对于选择抗凝治疗的依从性至关重要。CONKO-011研究使用抗凝治疗量表（ACTS）测量了 247 名患者对抗凝治疗的满意度，这些患者被随机分配到拜瑞妥®组（n=123）或低分子量肝素组（n=124）。拜瑞妥®组患者在前三周内服用 15 mg BID，然后是 20 mg OD，低分子量肝素组的患者按照特定的治疗剂量指南给药。
研究发现使用拜瑞妥®治疗的患者报告满意度改善，特别是在减少抗凝治疗相关负担方面。 4、8 和 12 周后平均抗凝治疗量表负担结果拜瑞妥®组更好。这种负担减轻可能是减少患者提出终止治疗的一个因素（两组要求比例分别为拜瑞妥®组 11.1% 和低分子量肝素组 19.4%）。
静脉血栓栓塞和大出血事件在组间没有差异（复发性静脉血栓栓塞：低分子量肝素组5 例，拜瑞妥®组3 例；大出血：拜瑞妥®组5 例；低分子量肝素5 例）。
CONKO-011研究是 CALLISTO 研究项目的一部分，该项目考察拜瑞妥®在各种癌症类型，各种患者状况中的使用，在评估传统安全性和有效性结果的同时，还评估患者偏好、治疗满意度和生活质量。本次结果是对 COSIMO 研究的补充，COSIMO研究表明从低分子量肝素切换到拜瑞妥®后患者满意度提高。另外，SELECT-D研究结果表明：与低分子量肝素相比，使用拜瑞妥®治疗的患者静脉血栓栓塞复发减少，而大出血事件发生两者相当。
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