CELL：遗传性精神分裂症认知功能障碍的长期改善
2019-08-31 海北 MedSci原创
尽管致敏过程发生得更早，但精神分裂症在年轻的成年期被诊断出来，这表明它可能涉及在易感个体的晚期大脑发育期间的病理转变。
尽管致敏过程发生得更早，但精神分裂症在年轻的成年期被诊断出来，这表明它可能涉及在易感个体的晚期大脑发育期间的病理转变。
小白蛋白（PV）中间神经元改变已被注意到，但它们在该疾病中的作用尚不清楚。
最近，研究人员证明，成人LgDel +/-小鼠，一种精神分裂症的遗传模型，表现出PV神经元低补充和相关的慢性PV神经元可塑性，以及网络和认知缺陷。
所有这些缺陷都可以通过PV神经元的化学激活或D2R拮抗剂治疗永久性地挽救，特别是在青春期晚期敏感时间窗期间的腹侧海马（vH）或内侧 - 前额叶皮质中。
PV神经元改变最初局限于海马CA1 / subiculum，在那里它们对青春期后期的治疗有反应。
因此，在青春期后期的敏感时间窗期间，通过支持vH-mPFC PV网络功能的治疗可以预防精神分裂症模型小鼠的疾病进展，提示预防精神分裂症爆发的治疗策略。
原始出处：
Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI: https://doi.org/10.1016/j.cell.2019.07.023
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