新药进展:辉瑞口服新冠特效药Paxlovid获FDA批准,预防死亡效力高达89%
2021-12-27 生物探索 网络
试验结果显示,molnupiravir将进展为重症或死亡的几率降低了50%,并且将死亡率降低至0%。同时,molnupiravir的安全性也得到了证实。
12月22日,辉瑞宣布美国FDA已经批准其新型COVID-19口服抗病毒候选药物Paxlovid 的紧急授权申请(EUA),用于治疗非住院、具有发展成重症疾病高风险成人COVID-19感染。根据EPIC-HR 研究,该药可以将住院或死亡风险降低89%。
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参考资料:
[1]https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-authorizes-first-oral-antiviral-treatment-covid-19
作者:生物探索
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