客观缓解率近90%!JAMA子刊:乳腺癌脑转移治疗迎来突破!
2024-01-10 医学新视点 医学新视点
一项非随机、2期试验表明,放疗联合吡咯替尼和卡培他滨治疗可使HER2阳性晚期乳腺癌患者的1年CNS无进展生存(PFS)率达到74.9%,中位CNS-PFS达到18.0个月。
尽管乳腺癌的全身性治疗取得了显著进展,但中枢神经系统(CNS)转移的发生率仍居高不下。对于HER2阳性乳腺癌患者而言,随着新型抗HER2靶向药不断涌现,这部分患者的治疗效果明显改善,生存期得以延长,但与此同时,脑转移的发生率也随之升高。临床上约有一半的HER2阳性晚期乳腺癌患者将最终发生脑转移。
近日,《美国医学会杂志》(JAMA)子刊JAMA Oncology发表的一项非随机、2期试验表明,放疗联合吡咯替尼和卡培他滨治疗可使HER2阳性晚期乳腺癌患者的1年CNS无进展生存(PFS)率达到74.9%,中位CNS-PFS达到18.0个月。
截图来源:JAMA Oncology
论文指出,既往乳腺癌患者脑转移的标准治疗方法为局部放疗或手术。不过,有50%以上的患者在放疗后1年内会出现局部复发或新的颅脑病灶。多项回顾性研究已经证明,HER2阳性脑转移乳腺癌患者脑放疗后颅内进展率更高。吡咯替尼是一种口服、不可逆、泛表皮生长因子(ErbB)受体小分子酪氨酸激酶抑制剂(TKI),可靶向HER1、HER2和HER4。当前这项研究是一项单臂、单中心、2期非随机临床试验,旨在评估放疗联合吡咯替尼和卡培他滨治疗HER2阳性乳腺癌患者和脑转移患者的疗效和安全性。
入组的HER2阳性乳腺癌患者和脑转移患者从放疗(立体定向放疗或全脑放疗)第1天开始至放疗结束后第7天期间接受吡咯替尼和卡培他滨治疗,直至疾病进展或出现不可接受的不良反应。研究主要终点为1年CNS PFS率。
2020年1月至2022年8月,共有40例患者(中位年龄50.5岁)入组研究并被纳入疗效和安全性分析。其中,30例患者(75%)在基线时伴有CNS症状;21例患者(52.5%)既往接受过针对转移性病灶的全身性治疗(既往全身性治疗的中位线数为2);5例患者(12.5%)既往接受过CNS局部治疗(包括手术、分割立体定向放疗或全脑放疗),局部治疗至入组的中位时间为9.3个月。
截至2023年2月1日,患者中位随访时间为17.3个月。分析结果显示,患者1年CNS PFS率为74.9%,中位CNS-PFS为18.0个月。40例患者中,共有21例(52.5%)发生颅内进展。其中,有9例患者在1年内出现颅内进展。
整体而言,患者的1年PFS率为66.9%,中位PFS为17.6个月。40例患者中,有24例(60%)发生疾病进展或死亡,包括15例患者(37.5%)仅发生颅内进展;2例患者(5%)仅发生颅外进展;6例患者(15%)发生颅内和颅外进展。
此外,患者的CNS客观缓解率(ORR)为85%(34/40),包括17例(42.5%)确认完全缓解的患者和17例(42.5%)确认部分缓解的患者。患者从治疗开始到实现CNS缓解的中位时间为3.6个月。截至分析时,患者的中位总生存期(OS)尚未达到。
安全性方面,研究中最常见的3级或4级治疗相关不良事件为腹泻(7.5%)。基于不同时间点的简易精神状态检查结果,绝大多数患者神经认知功能并未受到明显影响。
总之,当前这项试验的结果表明,放疗联合吡咯替尼和卡培他滨方案与HER2阳性晚期乳腺癌患者和脑转移患者更长时间的颅内临床获益相关,且安全性特征可接受。该种治疗方案有望成为HER2阳性晚期乳腺癌患者脑转移治疗的全新有效手段。
参考资料
[1] Yang Z, Meng J, Mei X, et al. Brain Radiotherapy With Pyrotinib and Capecitabine in Patients With ERBB2-Positive Advanced Breast Cancer and Brain Metastases: A Nonrandomized Phase 2 Trial. JAMA Oncol. Published online January 04, 2024. doi:10.1001/jamaoncol.2023.5791
作者:医学新视点
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