礼来公司的LY-CoV555无法帮助住院COVID-19的患者
2020-10-27 Allan MedSci原创
礼来公司的单克隆抗体LY-CoV555对COVID-19住院患者没有显著的临床价值。
礼来公司的LY-CoV555是针对SARS-CoV-2刺突蛋白的IgG1单克隆抗体（mAb），它旨在阻止病毒附着和进入人体细胞，从而有可能预防和治疗COVID-19。LY-CoV555源自礼来公司与AbCellera的合作。先前，礼来公司曾表示，BLAZE-1临床试验的中期数据显示，用LY-CoV555治疗的患者的住院率有所降低。该试验的患者分为四组（安慰剂，700 mg，2800 mg和7000 mgLY-CoV555）。
不过，美国国家过敏和传染病研究所（NIAID）今日表示，ACTIV-3研究的独立数据和安全监控委员会表示，礼来公司的单克隆抗体LY-CoV555对COVID-19住院患者没有显著的临床价值。
在第五天达到安全性的预定界限后，出于谨慎考虑，该试验已于10月13日暂停。NIAID指出，在更新的数据集中，两组之间安全性结果的差异并不显著，而最新决定是由于缺乏LY-CoV555的临床益处所致。
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阅读谢谢分享
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明明是抑制病毒入侵的蛋白，对已经入院患者的治愈能力显然是有限的
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学习了，谢谢分享
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