NNN:多发性硬化症相关中央静脉征、皮质病变和顺磁性边缘病变等影像学改变

2024-06-11 MedSci原创 MedSci原创

结合 CVS、CL 和 PRL 可以改善多发性硬化症的鉴别诊断。CL和PRL还与预后不良的临床指标相关,其中PRL是独立于临床/MRI活动的残疾累积预测因子。

多发性硬化症(MS)的诊断在临床实践中具有挑战性,因为 MS 的表现可能不典型,也可能与其他疾病相似。来自比利时布鲁塞尔大学的学者评估了中央静脉征(CVS)、顺磁性边缘病变(PRL)和皮质病变(CL)单独或联合使用的诊断性能,以及它们与临床结果的关联,相关结果发表在neurology,neuroimmunology and neuroinflammation杂志上。

在这项多中心观察性研究中,研究人员首先对 3T-MRI 脑图像(包括三维 T2-FLAIR、T2*-回声平面成像幅度和相位、双反转恢复和磁化准备快速梯度回波图像序列)上 MS 和非 MS 病例的 CVS(CVS 阳性病变比例或 3/6 病变中 CVS 的简化测定-Select3*/Select6*)、PRL 和 CL 进行了横断面分析。然后,纵向分析了多发性硬化症病例在研究开始后两年内与复发和磁共振成像活动(PIRA)无关的进展情况。此外还使用接收者操作特征曲线来检验诊断性能,并使用回归模型来预测诊断和临床结果。

结果显示,CVS 阳性病变≥41%/≥1 CL/≥1 PRL(最佳临界值)的出现在区分 MS(n = 185)和非 MS(n = 100)病例方面分别具有 96%/90%/93% 的特异性、97%/84%/60% 的敏感性和 0.99/0.90/0.77 的曲线下面积(AUC)。Select3*/Select6*算法的特异性为93%/95%,灵敏度为97%/89%,曲线下面积(AUC)为0.95/0.92。CVS、CL和PRL的组合提高了诊断性能,尤其是在使用Select3*/Select6*时(特异性为93%/94%,敏感性为98%/96%,AUC为0.99/0.98;P = 0.002/P < 0.001)。

在多发性硬化症病例(n = 185)中,CL 和 PRL 均与多发性硬化症较高的残疾程度和严重程度相关。纵向分析(n = 61)显示,基线PRL大于4的MS病例在2年随访时更有可能出现PIRA(OR=17.0,95%置信区间:2.1-138.5;p = 0.008),而其他基线MRI指标与PIRA(包括CL数量)之间没有关联。

综上,结合 CVS、CL 和 PRL 可以改善多发性硬化症的鉴别诊断。CL和PRL还与预后不良的临床指标相关,其中PRL是独立于临床/MRI活动的残疾累积预测因子

原始出处:

Central Vein Sign, Cortical Lesions, and Paramagnetic Rim Lesions for the Diagnostic and Prognostic Workup of Multiple Sclerosis. https://doi.org/10.1212/NXI.000000000020025



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题
  1. 2024-06-11 13013f32m56暂无昵称

    学习前沿而实用的知识!学习学习

    0

  2. 2024-06-11 yangchou

    好文章,谢谢分享。

    0

  3. 2024-06-11 yangchou

    好文章,谢谢分享。

    0

相关资讯

JNNP:多发性硬化症患者的心肺功能和磁共振成像神经炎症测量对海马体积的影响

较好的 CRF 可对多发性硬化症患者的海马完整性起到特殊的神经保护作用,但仅限于疾病的复发缓解阶段。

Neurology:脊髓萎缩和脑顺磁环病变与多发性硬化症患者病情进展或复发活动的相关性

PIRA 与脊髓萎缩和 PRL 负担的增加有关,这种关联在 RRMS 患者中也很明显。

JNNP: 复发缓解型多发性硬化症的造血干细胞移植——一项观察性队列研究

使用aHSCT治疗RRMS可使大多数患者摆脱疾病活动,且不良反应可接受。

《新英格兰杂志》:CD40L抗体Frexalimab对多发性硬化症的作用

在此项使用Frexalimab治疗MS患者第2阶段试验中,CD40L抗体在治疗第12周,更有利于减少钆增强T1加权病变的新损伤数量。

NNN:多发性硬化病灶的细胞特异性机制驱动单细胞图谱绘制

在进行性多发性硬化症(MS)中,不同分区炎症在组织损伤的复杂病理过程中起着关键作用。

AAN 2024:Ocrelizumab治疗多发性硬化症 10 年:长期疗效和安全性临床试验数据

较早使用Ocrelizumab治疗MS可更大程度地减少残疾进展,而且在pwRMS和pwPPMS中具有良好的长期安全性。

拓展阅读

Annals of neurology:儿童多发性硬化症患者认知障碍与类淋巴系统功能障碍有关

儿童多发性硬化症会出现类淋巴系统功能障碍,与脑局灶病变、不可逆组织损失累积和认知障碍有关。

NNN:多发性硬化症中胸腺相关调节T细胞的变化

多发性硬化症患者的Treg功能障碍可能与t-Tregs转录组的改变和促炎环境有关。

AAN 2024:Ocrelizumab治疗多发性硬化症 10 年:长期疗效和安全性临床试验数据

较早使用Ocrelizumab治疗MS可更大程度地减少残疾进展,而且在pwRMS和pwPPMS中具有良好的长期安全性。

NNN:多发性硬化病灶的细胞特异性机制驱动单细胞图谱绘制

在进行性多发性硬化症(MS)中,不同分区炎症在组织损伤的复杂病理过程中起着关键作用。

《新英格兰杂志》:CD40L抗体Frexalimab对多发性硬化症的作用

在此项使用Frexalimab治疗MS患者第2阶段试验中,CD40L抗体在治疗第12周,更有利于减少钆增强T1加权病变的新损伤数量。

JNNP: 复发缓解型多发性硬化症的造血干细胞移植——一项观察性队列研究

使用aHSCT治疗RRMS可使大多数患者摆脱疾病活动,且不良反应可接受。