PD-1单抗Opdivo新辅助治疗非小细胞肺癌,3期临床获益

2020-10-10 MedSci原创 MedSci原创

Opdivo击败众多竞争对手,如默沙东的PD-1单抗Keytruda、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinz,成为首个3期新辅助治疗NSCLC临床获益的免疫疗法。

3期临床试验CheckMate-816在手术前可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,对Opdivo(nivolumab)与化疗联合的疗效进行了评估。该实验组患者在手术前接受了三剂Opdivo加化疗。

结果显示,Opdivo联合化学疗法达到了病理完全缓解(pCR)的主要终点,与安慰剂治疗组相比,接受联合疗法治疗的患者组中有更高比例的患者在手术切除组织中没有检测到肿瘤细胞。

CheckMate-816的数据意味着BMS的Opdivo成为首个在3期临床中,与化疗联合可显著改善手术前可切除NSCLC患者疗效的免疫疗法。CheckMate-816仍在进行中,将继续评估实验的另一个主要终点,即患者保持无癌或恶化状态的时间,以及其他关键的次要终点。

Roche's Tecentriq prolongs OS in SCLC - European Biotechnology

图片来源:https://european-biotechnology.com/up-to-date/latest-news/news/roches-tecentriq-prolongs-os-in-sclc.html

这意味着Opdivo在NSCLC新辅助治疗领域击败了众多竞争对手,包括默沙东公司的PD-1单抗Keytruda(pembrolizumab)、罗氏的PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)和阿斯利康的PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)。

尽管Opdivo已经被批准用于治疗转移性NSCLC患者,但更早用于治疗可能会使其比Merck的Keytruda更具优势,后者主要在晚期NSCLC领域占据主导地位。

原始出处:

http://www.pmlive.com/pharma_news/bms_opdivo_is_first_immunotherapy_to_score_phase_3_win_in_pre-surgery_nsclc_1352776



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (8)
#插入话题

相关资讯

FDA批准Gavreto(pralsetinib)治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌

罗氏集团成员Genentech今天宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Gavreto™(pralsetinib)用于治疗转移性RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。

Nat Commun:奥希替尼配合耐药信号抑制明显改善EGFR突变型肺癌的预后

肺癌是全球范围内癌症相关死亡的主要原因之一,非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的85%。包括抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体在内的免疫检查点抑制剂(ICIs)已获准用于晚期NSCLC的治疗,且已证实该治

Br J Cancer:新型PPARγ激动剂CB11:非小细胞肺癌的潜在治疗药物

肺癌是全球癌症相关死亡的最常见原因,包括两种类型:小细胞肺癌(SCLC)和非小细胞肺癌(NSCLC)。既往研究显示,PPARγ(过氧化物酶体增殖物激活受体γ)激动剂能诱导人非小

Lancet Oncol:纳武单抗新辅助免疫化疗大大改善可切除非小细胞肺癌的预后

大多数非小细胞肺癌(NSCLC)患者确诊时已是终末期,即局部晚期。本研究旨在评估新辅助化学免疫疗法对可切除的IIIA期NSCLC患者的抗肿瘤活性和安全性。

CAN04联合pembrolizumab治疗多种肿瘤:I期临床研究正在进行中

制药公司Cantargia今天宣布,在美国进行的I期临床试验中,首位患者已开始使用抗体CAN04和pembrolizumab进行治疗,该试验将根据临床方案继续进行。

JTO:阿司匹林、他汀类药物和二甲双胍与肺癌风险和相关死亡率的关系

本研究的目的是使用基于人群的全国队列数据研究阿司匹林,二甲双胍和他汀类药物与肺癌风险和死亡率的关系。