Mol Cell：揭示乳腺癌表观遗传调控重要发现
2018-04-08 洪昀 厦门大学新闻网
近日，《细胞》杂志子刊《分子细胞》（Molecular Cell）在线发表了厦门大学药学院刘文教授课题组的研究成果“JMJD6 Licenses Estrogen Receptor α-Dependent Enhancer and Coding Gene Activation by Modulating the Recruitment of the CARM1/MED12 Co-activator
近日，《细胞》杂志子刊《分子细胞》（Molecular Cell）在线发表了厦门大学药学院刘文教授课题组的研究成果“JMJD6 Licenses Estrogen Receptor α-Dependent Enhancer and Coding Gene Activation by Modulating the Recruitment of the CARM1/MED12 Co-activator Complex”。该研究工作阐述了含有jumonji C（jmjC）结构域的去甲基化酶蛋白家族成员中的JMJD6对雌激素受体阳性（ERα+）乳腺癌细胞中雌激素诱导的增强子RNA（enhancer RNA， eRNA）及其邻近靶基因转录激活的表观遗传调控分子机制，揭示了JMJD6是调控相关乳腺癌细胞的生长和肿瘤形成的重要因子，并且这样的功能和其酶活性密切相关，为相关乳腺癌的防治提供了潜在的药物靶点。
乳腺癌中大约三分之二左右为雌激素受体阳性，雌激素受体阳性乳腺癌发生发展的主要原因之一是雌激素水平紊乱而导致的细胞内雌激素/雌激素受体介导的基因转录的异常激活。对于这类乳腺癌的常见治疗方式为内分泌治疗，如雌激素受体的拮抗剂他莫昔芬和芳香酶抑制剂等。但是，耐药和肿瘤复发是临床上亟待解决的问题。由此，寻找这类乳腺癌新的药物治疗靶点，并对其作用机制进行研究具有重要的意义。
大量研究表明，在雌激素受体阳性的乳腺癌细胞中，雌激素受体通过和基因组中的增强子（enhancer）结合并且激活相应区域产生一种新型非编码RNA（增强子 RNA）。增强子的激活对于邻近雌激素靶基因的转录激活至关重要。然而可供靶向的、对增强子激活至关重要的“分子开关”鲜有报道。在这项研究中，通过一系列的高通量测序和定量质谱技术，研究团队发现在雌激素受体阳性的乳腺癌细胞中，在雌激素诱导下，JMJD6能被特异性地招募到雌激素受体结合的活性增强子区域，并对增强子RNA及其邻近的编码基因的转录激活起决定性作用。进一步的机制研究表明JMJD6和Mediator复合物中的MED12相互作用，并且对MED12结合到活性增强子区域起调控作用。基于此，研究团队进一步证实了JMJD6对乳腺癌细胞的生长和小鼠体内移植瘤的形成起重要作用，并且和其酶活性密切相关。
在此之前，刘文教授揭示了JMJD6 和其相互作用的BRD4蛋白通过与基因组特定增强子结合远程调控P-TEFb蛋白复合体的活性，从而调控邻近编码基因转录延伸（transcription elongation）的转录调控新颖模式 (Cell. 2013 Dec 19；155(7)：1581-95)。随后，刘文教授课题组发现了JMJD6的另一个功能：直接和RNA发生相互作用，作为一个RNA结合蛋白在基因可变剪接中发挥至关重要的作用(Nucleic Acids Res. 2017 Apr 7；45(6)：3503-3518) 。而4月5号在线发表的这篇研究论文则是关于JMJD6这个蛋白的又一力作，揭示了其在疾病（乳腺癌）中调控基因转录的功能和分子机制。可喜的是针对JMJD6酶活性抑制剂的工作也在积极开展，这样的小分子将对JMJD6参与的疾病提供一个潜在的新颖的治疗方式。
原始出处：
Wei-wei Gao，et al.JMJD6 Licenses ERα-Dependent Enhancer and Coding Gene Activation by Modulating the Recruitment of the CARM1/MED12 Co-activator Complex.Mol Cell.April 5， 2018.
作者：洪昀
版权声明：
本网站所有注明“来源：梅斯医学”或“来源：MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明“来源：梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的，转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#表观遗传调控#
79
#Cell#
80
#CEL#
65
学习了.谢谢作者分享!
106
再次学习.谢谢分享!
105