2021年9月8日简报：国内接种新冠疫苗人数达10.95亿人，超21亿剂次，全国高风险区清零；灭活疫苗接种后采用腺病毒载体疫苗加强，效果可能更好；新冠变异病毒mu毒株覆盖美国全境

截至北京时间2021年9月8日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过22258万例，新增471,510例，达到222,584,667例。累计死亡病例459.7万例，达到4,597,140例。新增死亡为7,952例。康复为199,137,279例，重症和危重症病人达到104,686例；全球新冠确诊病例超过100万例的国家达35个，106个国家病例超10万例。昨日报道：2021年9月7日简报：国内新冠疫苗完成检验和批签发30亿剂；以色列计划推出第四针新冠疫苗；越南称将与新冠谨慎共存

新冠“特效药”竞速：全球在研项目上百 中国近十款进入临床

据不完全统计，目前国内在研治疗新冠中和抗体药物至少有10款：君实生物和中科院微生物所联合开发的JS016、腾盛博药的两款中和抗体BRII-196和BRIII-198、迈威生物的MW33、神州细胞的SCTA01、绿叶制药LY-CovMab、复宏汉霖HLX70、济民可信JMB2002等进入临床试验阶段。此外，国药集团中国生物杨晓明团队也发现了对多种新冠变异株有效的单克隆抗体，目前该2B11抗体的临床申报工作正有序推进。

目前JS016单药的国际多中心(包括中国)Ib/II期临床试验已经完成，海外双抗体疗法用于治疗的III期已经达到主要终点和关键次要终点；绿叶制药8月初宣布LY-CovMab已获准在中国开展II期临床试验；腾盛博药8月底宣布其新冠中和抗体BRII-196/BRII-198联合疗法三期试验获积极数据；济民可信9月6日宣布完成JMB2002注射液的I期临床试验。

国家卫健委：全国高风险地区清零 中风险下降到3个

国家卫健委新闻发言人米锋9月7日在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，截至目前，全国高风险地区清零，中风险地区下降到3个。“外防输入、内防扩散”仍是当前疫情防控的重中之重，要对高风险工作人员严格落实个人防护要求和封闭管理，对高风险环境和物品进行严格消毒，坚决做到闭环管理。要持续推进新冠病毒疫苗接种工作。

国家卫健委：全国完成全程接种的人数为96972万人，接种人数达10.95亿人

截至9月6日，全国累计报告接种新冠疫苗21亿1308.3万剂次，疫苗接种总人数达到10.95亿人，覆盖全国总人口的77.6%，完成全程接种的人数为9亿6972万人。12至17岁人群目前已经接种16228万剂次新冠病毒疫苗。

国家卫健委：12至17岁人群已接种16228万剂新冠疫苗

国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍进一步做好疫情防控和疫苗接种有关情况。国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示，截至到9月6日，全国累计报告接种新冠疫苗211308万剂次，疫苗接种总人数达到109500万，覆盖全国总人口的77.6%，完成全程接种的有96972万人。12-17岁人员总体接种进展也是比较顺利的，目前已经接种16228万剂次。

康希诺生物：用Ad5腺病毒载体新冠疫苗加强后抗体水平升高78倍

据康希诺生物消息，研究表明，使用灭活疫苗进行初免、用康希诺生物腺病毒载体新冠疫苗克威莎进行加强的免疫程序，显示出良好的安全性且免疫效果要显著优于两次均采用灭活疫苗的接种方式。研究人员给志愿者接种两针灭活疫苗后，再接种一针腺病毒载体新冠疫苗作为加强，14天后中和抗体GMTs为197.4 (167.7, 232.4)，抗体水平升高约78倍；若第三针用灭活疫苗进行加强，抗体水平为33.6 (28.3, 39.8)，升高约15.2倍。该数据表明，序贯加强后产生的中和抗体增长水平显著优于同源加强的效果。

科兴疫苗第三针试验结果公布

9月5日，中国科学院研究员王祥喜团队与北京大学、科兴控股合作，在国际科研平台medRxiv上发表论文《接种第三剂灭活疫苗能够增强抗新冠病毒回忆应答的强效性、广谱性和持续性》，对新冠早期康复者、接种2剂和3剂灭活疫苗志愿者血清学分析，发现接种3剂灭活疫苗的血清样本表现出更为迅速的免疫应答反应、更加持久的体液免疫反应，以及对诸多突变株包括德尔塔株等更加广谱的中和能力。这为接种第三剂灭活疫苗提供了理论依据。

美国49个州检测出新冠变异病毒mu毒株

据媒体报道，已在美国的49个州检测到新冠变异病毒缪毒株。传染病专家安东尼·福奇博士表示，新冠变异病毒缪毒株也许能够逃避某些抗体的保护。据悉，加州感染缪毒株的病例最多，至少有384例。洛杉矶县公共卫生部门的一份声明中写道，“缪毒株的传染性更强，并具有能逃避某些抗体保护的潜力。然而仍需更多的研究来确定缪毒株是否比其他变异毒株更具传染性、更致命或对疫苗和治疗的抵抗力更强。”

越南新增新冠肺炎确诊病例14208例

根据越南卫生部9月7日晚最新消息，过去24小时，越南新增新冠肺炎确诊病例14208例，其中本土新增病例14193例，境外输入病例15例。截至当地时间7日晚，越南累计新冠肺炎确诊病例550996例，累计治愈病例311710例，累计死亡病例13701例。

菲律宾新增新冠肺炎确诊病例18012例

菲律宾卫生部发布消息称，截至当地时间9月7日16时，菲律宾单日新增新冠肺炎确诊病例18012例，累计确诊2121308例；新增死亡病例161例，累计死亡34498例；新增治愈病例18945例，累计治愈1928173例。

泰国新增新冠肺炎确诊病例13821例

当地时间9月7日，泰国政府新冠肺炎疫情管理中心通报，该国单日新增新冠肺炎确诊病例13821例，全国累计确诊1308343例。新增死亡病例241例，累计死亡13283例，目前尚有145465名患者正在接受治疗。

美国新增新冠肺炎确诊病例230040例 累计确诊超4023万例

当地时间9月7日，根据美国约翰斯·霍普金斯大学（JHU）数据，截至美东时间17时21分，美国新增新冠肺炎确诊病例230040例，累计确诊病例40238083例；新增死亡病例1388例，累计死亡病例超65万，达650345人。

下一代新冠疫苗：未来1个半月有望在国外进入II/III期临床试验

在进行加强免疫相关研究的同时，朱凤才也在推进下一代新冠疫苗的研发，其发明的重组双组分新冠肺炎疫苗（ReCOV）于今年6月在新西兰开展I期临床试验。

ReCOV疫苗由江苏省疾制中心、泰州医药高新技术产业园区和瑞科生物联合研发，其采用中和抗体指导的基于抗原靶标的全新疫苗设计理念，在对新型冠状病毒S蛋白两个关键结构域RBD（受体结合区域）和NTD（氨基端区域）与其对应的全人源中和抗体FC08、FC05的结合位点、作用机制等进行深入剖析之后，提出了中和抗体“Cocktail”理念，设计了针对S蛋白RBD和NTD双组分亚单位新冠病毒下一代基因工程疫苗的概念并完成功能性验证。

朱凤才表示，在抗原构象设计-研发技术平台-疫苗免疫方案三位一体疫苗研发创新理念中，抗原靶标设计是基石。理想的抗原靶标设计应包含尽可能多的中和位点区域并减少非中和位点区域，在提高疫苗免疫效果的同时降低免疫病理反应的安全性风险。而ReCOV疫苗的技术突破就在于RBD和NTD的双靶标，可以富集并放大关键抗原表位信息，使得疫苗有更好的免疫原性。而目前的mRNA疫苗、DNA疫苗、载体类疫苗、亚单位蛋白疫苗、VLP疫苗等第一代重组新冠疫苗，其抗原都仅选用全长S蛋白或RBD片段作为抗原靶标。

以色列首次不再公布新增新冠肺炎感染和死亡人数

以色列首次不再公布新增新冠肺炎感染和死亡人数，现秘鲁，加拿大，瑞典等国一样，不再公布这些数据。