NEJM综述：CAR-T治疗成就和展望

2018-07-23 黄河，张鸿声 NEJM医学前沿

编者按嵌合抗原受体治疗（chimeric antigenreceptor T cell，CAR-T）已于2017年被美国FDA批准，针对CD19靶标治疗复发、难治性急淋和弥漫大B淋巴瘤。因其常规治疗无法比拟的疗效和临床前景，CAR-T疗法近5年成为目前全球肿瘤治疗研发和转化的热点。2018年7月5日《新英格兰医学杂志》发表了这一领域的最新综述[1]。该综述罕见地由两位在美国不同

编者按嵌合抗原受体治疗（chimeric antigenreceptor T cell，CAR-T）已于2017年被美国FDA批准，针对CD19靶标治疗复发、难治性急淋和弥漫大B淋巴瘤。因其常规治疗无法比拟的疗效和临床前景，CAR-T疗法近5年成为目前全球肿瘤治疗研发和转化的热点。2018年7月5日《新英格兰医学杂志》发表了这一领域的最新综述[1]。该综述罕见地由两位在美国不同研究机构的CAR-T治疗研发和临床转化先驱联合撰写。其中纪念斯隆·凯特琳癌症研究中心的Michel Sadelain对CAR-T治疗的早期研发做出过重要贡献，是首位发展出携带CD28共刺激信号第二代CAR的科学家[2]，并一直引导着这一领域的科研前沿。最近，Sadelain实验室又发现了CAR-T治疗中发生细胞因子释放综合征(cytokine release syndrome, CRS)的新机制[3]。虽然Carl June团队发展出携带4-1BB共刺激信号第二代CAR的早期技术来源于另外一个研究机构[4,5]，但他们针对B细胞白血病的治疗最早在临床上获得成功[6]，经他们治疗的女孩Emily已成为CAR-T治

作者：黄河，张鸿声

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