Lancet：超薄西罗莫司洗脱支架Supraflex临床疗效研究
2019-03-12 zhangfan MedSci原创
研究认为，新型可生物降解聚合物涂层，超薄西罗莫司洗脱支架Supraflex的临床疗效与传统依维莫司涂层洗脱支架Xience的临床疗效无显著差异
Supraflex是新型可生物降解聚合物涂层，超薄西罗莫司洗脱支架，近日研究人员比较了Supraflex与标准依维莫司涂层洗脱支架Xience的临床疗效差异。
18岁以上，冠状动脉、隐静脉移植物或动脉旁路导管中存在一个或多个50%以上冠状动脉狭窄的患者参与研究，患者血管直径为2.25-4.50毫米，随机接受Supraflex或Xience介入治疗。研究的主要终点为心脏病死亡、靶血管心肌梗死或靶病变血运重建临床指征。
2016-17年间，720人接受Supraflex介入，715人接受Xience介入。12个月时，Supraflex组35人以及Xience组37 出现主要终点事件（4.9% vs 5.3%），达到非劣性终点。组间明确或可能的支架血栓风险均较低且无显著差异。
研究认为，新型可生物降解聚合物涂层，超薄西罗莫司洗脱支架Supraflex的临床疗效与传统依维莫司涂层洗脱支架Xience的临床疗效无显著差异。
原始出处：
Prof Azfar Zaman et al. Safety and efficacy of a sirolimus-eluting coronary stent with ultra-thin strut for treatment of atherosclerotic lesions (TALENT)： a prospective multicentre randomised controlled trial.Lancet. February 28， 2019.
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谢谢梅斯提供这么好的信息，学到很多
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