Diabetes:1型糖尿病预防在动物实验中实现

2012-07-04 申静 爱唯医学网

文献标题:Adoptive Transfer of Immunomodulatory M2 Macrophages Prevents Type 1 Diabetes in NOD Mice.期刊来源:Diabetes 2012 Jun 28期刊影响因子:8.286          (医脉通配)      &nbs

文献标题:Adoptive Transfer of Immunomodulatory M2 Macrophages Prevents Type 1 Diabetes in NOD Mice.
期刊来源:Diabetes 2012 Jun 28
期刊影响因子:8.286
1型糖尿病预防在动物实验中实现 
       (医脉通配)

       瑞典卡罗林斯卡研究所的研究人员报告,他们通过对遗传易感小鼠注射专门制备的细胞,阻止了免疫系统对胰腺β细胞的攻击,从而成功预防了1型糖尿病的发生。这项研究发表在《糖尿病》杂志6月28日在线版上。

       巨噬细胞错误攻击胰腺β细胞是1型糖尿病的重要发病机制之一,鉴于免疫细胞之间通过细胞因子进行交流,主要研究者Robert Harris博士及其同事初步研究了参与决定巨噬细胞保护或攻击胰腺β细胞的多种细胞因子。

       在实验中,研究者采用的是非肥胖糖尿病(NOD)小鼠,这类小鼠对1型糖尿病遗传易感,通常在出生后12~30周内发生1型糖尿病。研究者首先培育这些小鼠骨髓中的巨噬细胞,然后用特殊配伍的细胞因子刺激成熟的巨噬细胞。

       当小鼠满16周时,将其分为3组:巨噬细胞经过处理组,注射经过特殊配伍细胞因子处理的巨噬细胞;巨噬细胞未经处理组,注射未经过细胞因子处理的巨噬细胞;对照组,不注射巨噬细胞。然后观察12周,采用一种3D成像技术了解β细胞所受的免疫介导性攻击的程度。结果显示,巨噬细胞经过处理组仅有25%的小鼠发生1型糖尿病,而另两组的发病率高达83%。

       Harris博士指出,他们从小鼠发生临床性糖尿病之前2周才开始实施这种细胞疗法,尽管此时胰腺内仍能产生胰岛素的β细胞已经所剩不多,但该治疗仍能有效保护残存的β细胞而阻止1型糖尿病的发生。“这表明过继转移细胞疗法对1型糖尿病有效,而且这项研究标志着糖尿病预防领域的重要进展。”

作者:申静



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (4)
#插入话题

相关资讯

NEJM:GAD-alum抗原治疗未能阻止1型糖尿病进展

 根据2月2日的《新英格兰医学杂志》(New England Journal of Medicine)上发表的一篇报告,在一项对新发1型糖尿病患者进行的Ⅲ期临床试验中,使用谷氨酸脱羧酶65与钒结合的抗原治疗未能诱导免疫耐受和阻止刺激后血清C肽的降低。之前的Ⅱ期研究显示,在一个诊断后立即开始治疗的患者亚组中,谷氨酸脱羧酶65-kD同工酶(GAD65)与钒结合(GAD-alum)的治疗使刺激

Nat rev2011内分泌研究进展:1型糖尿病

文献标题:Type 1 diabetes mellitus in 2011: Heterogeneity of T1DM raises questions for therapy.(全文) 期刊来源:Nature reviews. Endocrinology.2012-02;8(2):69-70. 期刊影响因子:9.191 1型糖尿病2011:T1DM的异质性对其治疗提出质疑

Diabetes Care:DPTRS有助鉴别1型糖尿病临床前状态

  有研究者评价了糖尿病预防试验—1型危险评分(DPTRS)对于2年内有可能进展为1型糖尿病的个体的鉴别能力。结果发现,DPTRS阈值为9.00可鉴别在2年内极可能被常规诊断为1型糖尿病的患者,这对于糖尿病临床前期非常重要。该研究4月30日在线发表于《糖尿病护理》(Diabetes Care)杂志。   DPTRS的组分包括C肽和口服葡萄糖耐力试验的葡萄糖指数,以及年龄和体质指数,该评