JAMA：肌醇治疗不能降低早产患儿1型视网膜病变风险
2018-10-24 zhangfan MedSci原创
研究认为，对于28周以下早产儿，肌醇治疗不能降低患儿1型视网膜病变或死亡风险
先前的研究发现肌醇可降低早产儿视网膜病变(ROP)的严重程度降低，早产儿ROP、死亡和脑室内出血的风险也较低，但上述结论未经大规模临床研究的证实。近日研究人员开展研究验证肌醇对28周内早产儿1型ROP的治疗效果。
638名月龄不足28周的早产儿参与研究，患儿每12小时接受40mg/kg的肌醇治疗或安慰剂，持续10周。研究的主要终点为1型ROP发病或死亡。
患儿平均月龄26周，92%的患儿完成研究。研究发现肌醇治疗组患儿死亡或1型ROP的发病率高于安慰剂组（29% vs 21%，RR=1.41）。肌醇组矫正胎龄55周以上患儿的全因死亡率为18%，而安慰剂组为11%（RR=1.66）。肌醇治疗最常见的严重不良反应包括坏死性小肠结肠炎、低灌注或低血压、脑室出血(10%比9%)、全身感染和呼吸窘迫。
研究认为，对于28周以下早产儿，肌醇治疗不能降低患儿1型视网膜病变或死亡风险。
原始出处：
Dale L. Phelps et al. Effects of Myo-inositol on Type 1 Retinopathy of Prematurity Among Preterm Infants <28 Weeks' Gestational Age A Randomized Clinical Trial. JAMA October 23，2018.
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31
好文，值得点赞！认真学习了，把经验应用于实践，为患者解除病痛。
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