胡成平教授:EGFR突变阳性晚期NSCLC一线治疗方案选择

2019-06-19 佚名 肿瘤资讯

中南大学湘雅医院呼吸内科主任胡成平教授分享了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)靶向药物研究进展、EGFR TKI联合治疗策略以及EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗药物选择。

中南大学湘雅医院呼吸内科主任胡成平教授分享了EGFR突变阳性晚期非小细胞肺癌NSCLC)靶向药物研究进展、EGFR TKI联合治疗策略以及EGFR突变阳性晚期NSCLC的一线治疗药物选择。

EGFR敏感突变晚期NSCLC靶向药物研究进展

近年来,肺癌精准治疗领域取得了很多进展,其中最重要的进展是奥希替尼在今年的CSCO指南中成为一线选择药物,即EGFR突变阳性的晚期NSCLC患者可以首选奥希替尼。CSCO将奥希替尼作为一线药物的原因如下:第一,数据显示,使用奥希替尼的患者组PFS接近19个月,在第一到第三代EGFR TKI中位居首位,今年欧洲肿瘤大会(ESMO)有望带来总生存期(OS)更好的数据;第二,随着生活水平的提高,人们对生活质量以及对生存的要求也越来越高,一部分经济能力比较好的患者通过查找资料、了解信息,在就诊后会直接选择第三代EGFR TKI,由于奥希替尼的临床研究数据确实非常好,因此目前在真实世界中已有很多患者一线使用奥希替尼;第三,奥希替尼对存在脑转移的EGFR突变阳性晚期NSCLC患者疗效明显。

EGFR TKI联合治疗策略

临床使用EGFR TKI治疗后,研究者借鉴既往经验,考虑EGFR TKI单药是否可以与其他手段或者药物联合使用来提高疗效,因此出现了联合治疗。 最早是厄洛替尼和贝伐珠单抗的联合,即EGFR TKI联合血管靶向药物,现已获得非常好的无进展生存(PFS)数据;其次是EGFR TKI联合放疗。目前EGFR TKI联合放疗缺乏头对头研究数据,但是在临床中有以下几种情况:第一种是患者在基线出现脑转移,而且 EGFR突变阳性,可以选择靶向治疗,但是部分有症状的单发脑转移患者选择了放疗;第二种是基线无脑转移而肺部病灶不可切除或者有其他原因不能切除的患者,使用EGFR TKI如吉非替尼治疗,在治疗过程中原发病灶稳定但是出现脑转移(在第一代EGFR TKI治疗过程中多见),在这种情况下,尤其是在脑转移孤立性病灶时,原则上EGFR TKI不升级,在继续原治疗的同时可以局部放射治疗。

EGFR敏感突变晚期NSCLC一线治疗药物选择

奥希替尼在真实世界中已有部分患者在一线使用。如果奥希替尼获批成为一线药物,对于EGFR突变阳性的患者,就有六个靶向药物可以选择,如何排兵布阵是临床医生面对的重要问题。在疗效和安全性方面,第一代EGFR TKI 的PFS约10个月,而第三代EGFR TKI 的PFS已经达到近19个月。第二代EGFR TKI虽然PFS接近第三代,但是不良反应较多,患者的耐受性较差,在同等疗效下,临床医生和患者更愿意选择不良反应较轻的药物。另外,如果部分患者一线使用第一代或者第二代EGFR TKI,在出现耐药后,实际上只有20%~30%患者可以使用奥希替尼治疗,很多患者失去了使用奥希替尼的机会。因此,对于EGFR阳性NSCLC患者,推荐一线使用奥希替尼治疗。

除了疗效和安全性,临床用药选择还需要考虑价格因素。目前奥希替尼价格已经大幅度降低,而且已经进入医保目录,价格对用药选择的影响大大降低。因此,从疗效、不良反应和价格三个方面考虑,奥希替尼是无可非议的选择。希望在今年的ESMO会议上,奥希替尼能展示更好的总OS数据,进一步增强临床医生使用奥希替尼的信心。

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

程颖教授:针对EGFR突变肺癌患者的更精准治疗

EGFR突变肺癌自吉非替尼上市以来,取得了极大的进步,在EGFR通路上也出现了二代和三代的新的药物,临床医生面临着选择的困惑。

J Thorac Oncol:放疗外科治疗驱动基因阳性多发NSCLC脑转移

EGFR突变和ALK重排NSCLC脑转移(BM)较驱动基因阴性患者预后好,因此更倾向选择毒性较低的治疗方式,然而WBRT对认知功能有影响。仅放疗外科而不联合WBRT适用于1~3个脑转移病灶,但在更多脑转移病灶的应用还存在争议。

CLIN CANCER RES:EGFR突变肺癌中与EGFR酶抑制剂耐药有关的基因突变

CLIN CANCER RES近期发表了一篇文章,研究与EGFR酶抑制剂治疗效果有关的分子因素,寻找耐药机制。作者使用靶向二代测序技术分析了EGFR突变肿瘤治疗前与接受EGFR TKI治疗后进展的肿瘤分子情况。

Lancet Respir Med:检测血浆循环肿瘤DNA的EGFR突变作为晚期肺腺癌一线吉非替尼治疗的选择标准(BENEFIT)

检测ctDNA中的EGFR突变是识别一线吉非替尼治疗受益患者的有效方法。

美国FDA批准VIZIMPRO用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗

辉瑞公司于9月27日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经批准了VIZIMPRO®(dacomitinib)用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌的一线治疗。

韩宝惠教授:EGFR突变晚期非小细胞肺癌之临床热点聚焦

在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中,约30%-40%会发生表皮生长因子受体(EGFR)突变,IPASS研究使EGFR-TKIs迈向晚期NSCLC一线治疗。此后,有10项多中心大型研究为EGFR-TKIs的一线应用提供了更为坚实的循证医学证据,目前针对该突变已有一代、二代及三代TKI类药物治疗。不同的EGFR-TKIs如何排兵布阵?三代药物可否作为一线选择?EGFR-TKIs与其他治疗手段如何进行优