EMA委员会支持批准赛诺菲的fexinidazole治疗昏睡病

2018-11-18 MedSci MedSci原创

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赛诺菲近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会建议批准使用fexinidazole治疗昏睡病。该公司指出，这种药物是第一种对口疮和昏睡病都有效的口服治疗药物。

赛诺菲近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人用药品委员会建议批准使用fexinidazole治疗昏睡病。该公司指出，这种药物是第一种对口疮和昏睡病都有效的口服治疗药物。赛诺菲表示，在涉及总共749名患者的临床试验中，fexinidazole在儿童和成人的口疮和昏睡病中都表现出了有效性。

由赛诺菲和DNDi开发的Fexinidazole该药物是一种5-硝基咪唑衍生物，最初由Hoechst于20世纪80年代开发，但后来由于战略原因而被废弃。在DNDi寻找具有抗寄生虫活性的化合物期间，该药物于2005年与瑞士热带和公共卫生研究所合作确定，可用于由布氏锥虫（Trypanosoma brucei gambiense）引起的口疮。随后，DNDi要求拥有fexinidazole专利的Sanofi重新启动对Fexinidazole的研究以治疗昏睡病。赛诺菲首席医疗官Ameet Nathwani评论说：“这一治疗突破是赛诺菲治疗慢性疾病的最新里程碑。fexinidazole的成功证明了公共和私营部门之间的伙伴关系可以为那些长期被忽视的患者提供安全有效的药物”。


原始出处：

http://www.firstwordpharma.com/node/1604988#axzz5XAXlsKfr

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