ADA 2016:勃林格-礼来降糖药Tradjenta(利拉利汀)显著降低伴有肾损伤风险的2型糖尿病患者血糖水平

2016-06-16 佚名 生物谷Bioon.com

勃林格殷格翰——礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会(ADA)科学会议(2016年06月10日-14日)上公布了糖尿病药物Tradjenta(linagliptin,利拉利汀)一项新的研究(MARLINA-T2D)数据。该研究结果显示,Tradjenta能够有效降低伴有肾损伤风险的2型糖尿病患者的血糖水平,该药的肾脏安全性与其他临床研究中一致。 据估计,有多达一

勃林格殷格翰——礼来糖尿病联盟近日在美国新奥尔良举行的2016年第76届美国糖尿病协会(ADA)科学会议(2016年06月10日-14日)上公布了糖尿病药物Tradjenta(linagliptin,利拉利汀)一项新的研究(MARLINA-T2D)数据。该研究结果显示,Tradjenta能够有效降低伴有肾损伤风险的2型糖尿病患者的血糖水平,该药的肾脏安全性与其他临床研究中一致。

据估计,有多达一半的2型糖尿病患者会经历长期的肾功能问题,对于这类群体,糖尿病治疗选择通常是有限的。此次公布的临床数据,支持将一种剂量的Tradjenta用于所有患者,包括伴有早期迹象肾脏疾病的2型糖尿病患者。

在糖尿病患者中,高水平血糖会损害肾脏的过滤。随着时间的推移,这种损害可能升高发展为肾脏损伤的风险。受损肾脏和早期肾脏疾病的迹象之一是白蛋白由肾脏渗漏进入尿液,即所谓的蛋白尿,预示患者肾功能存在进一步恶化的风险。

MARLINA-T2D研究在360例伴有蛋白尿(定义为白蛋白/肌酐比值,UACR,30-3000mg/g肌酐)的2型糖尿病(T2D)患者中开展,评估了Tradjenta相对于安慰剂的疗效和安全性。治疗24周后,与安慰剂相比,Tradjenta使糖化血红蛋白(A1C)显著降低0.6%。此外,Tradjenta和安慰剂在UACR评估的蛋白尿方面无显著差异性。研究中,Tradjenta的耐受性良好,其肾脏安全性与以往的临床研究一致。

勃林格殷格翰医药全球副总裁Hans-Juergen Woerle表示,2型糖尿病的治疗绝非一件简单的事,因为2型糖尿病患者经常会面对各种并发症,包括肾脏问题。MARLINA-T2D研究的数据进一步支持了采用Tradjenta作为一种每日一次的疗法,无论患者肾功能如何,均不需要调整剂量。

原始出处:

New study results show Tradjenta? (linagliptin) reduces blood sugar in adults with type 2 diabetes at risk for kidney impairment

作者:佚名



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (11)
#插入话题
  1. 2017-04-07 bsmagic9140
  2. 2016-09-21 1e10c84am36(暂无匿称)

    文章很好,非常有益

    0

  3. 2016-09-15 舒心和人

    好药推广开来还有一段距离

    0

相关资讯

勃林格殷格翰与礼来建立糖尿病联盟

  2012年12月7日,全球最大的家族制药公司勃林格殷格翰和全球十大著名医药公司之一的礼来制药在成都举行新闻发布会,宣告勃林格殷格翰-礼来制药糖尿病联盟在中国的首次正式亮相。此次发布会上还公布了由中国医药报刊协会组织发起、勃林格殷格翰—礼来制药糖尿病联盟支持的“媒体眼中的糖尿病防治”调查结果。   联盟负责人、勃林格殷格翰糖尿病业务部副总裁陈小梅女士表示:“勃林格殷格翰和礼来制药强强联手,将建

FDA:勃林格殷格翰用于NSCLC药物afatinib获FDA批准

勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)今天宣布,FDA已批准afatinib片以商品名Gilotrif上市,作为一种口服的、新的一线治疗药物,用于经由FDA批准的试剂盒证实肿瘤表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子突变(L858R)的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 此前,afatinib获F