#特发性肺纤维化#

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特发性肺纤维化
2020-05-29

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2024-09-21发表于湖北省

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#特发性肺纤维化# 特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明、慢性进展的纤维化间质性肺炎。主要发生于老年人,仅限于肺部,IPF特点是呼吸困难和肺功能逐渐恶化,预后不良,大多数患者死于呼吸衰竭,中位生存期2~5年,5年存活率<20%。 在IPF治疗方法上,除了肺移植,临床上常用的药物有激素类、免疫抑制剂、及抗纤维化药物(吡非尼酮、尼达尼布)等。现有药物虽可抑制炎症反应,缓解患者症状,但不能很好的改善由于多原因导致的过度纤维化,部分药物仍表现出较大的毒副作用。因此,在IPF治疗方法上,除了肺移植外均不可达到临床治愈。
2024-06-02发表于浙江省

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#特发性肺纤维化# 5月21日,舜喜再生医学宣布其独立自主研发的SCM-181注射液(人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液)收到国家药品监督管理局(CDE)核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。
2024-05-27发表于山东省

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#特发性肺纤维化# 关于特发性肺纤维化 特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明、慢性进展的纤维化间质性肺炎。主要发生于老年人,仅限于肺部,IPF特点是呼吸困难和肺功能逐渐恶化,预后不良,大多数患者死于呼吸衰竭,中位生存期2~5年,5年存活率<20%。 在IPF治疗方法上,除了肺移植,临床上常用的药物有激素类、免疫抑制剂、及抗纤维化药物(吡非尼酮、尼达尼布)等。现有药物虽可抑制炎症反应,缓解患者症状,但不能很好的改善由于多原因导致的过度纤维化,部分药物仍表现出较大的毒副作用。因此,在IPF治疗方法上,除了肺移植外均不可达到临床治愈。
2024-05-25发表于黑龙江省

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男性短寿竟是因为#Y染色体#正在丢失!男性Y染色体会出现丢失现象,这种丢失是导致男性罹患#心肌疤痕##心力衰竭##心血管#疾病,进而致其过早死亡的关键因素,#衰老#,也许几千年以后,地球上将不再有Y染色体,以及一条X是男性,两条XX#染色体#是女性,确实有这样的可能。#特发性肺纤维化##吡非尼酮#,这些药物可能很难缓解。
2023-05-02发表于上海
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