#炎症因子#

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炎症因子
2020-05-29

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发现#BmKK2#,一种靶向Kv1.3的#耐热毒素#,是#全蝎#的关键抗炎成分。BmKK2通过靶向和抑制#巨噬细胞##Kv1.3#的活性来抑制炎症,从而抑制NF-κB-#NLPR3#通路的激活和随后#炎症因子#的释放。 这项研究极有意思,BmKK2是耐热的。事实上,它是短肽,不可能太耐热! 在分子生物学中,BmKK2 毒素属于#蝎子毒素#家族。 它们属于蝎子毒素亚科 alpha-KTx 14。它们包括一种来自亚洲蝎子 Mesobuthus martensii Karsch 的新型短链肽,一种由 31 个氨基酸残基组成的#钾通道阻滞剂#。 该肽采用经典的 alpha/beta 支架用于 alpha-KTxs。 BmKK2 选择性地抑制延迟整流器 K+ 电流,但不影响快速瞬态 K+ 电流。 与典型的短链蝎子毒素(例如 CTX 和 NTX)相比,α 螺旋更短,β 折叠元件更小(每条链仅由两个残基组成)。 毒素和通道之间存在 alpha 模式结合。 它对 Kv 通道的活性较低,预计它可能更喜欢一种具有较窄入口通道的 SK 通道作为特定受体。 但是,毕竟它是短肽,不可能耐煎煮,或火焙
2023-05-16发表于上海

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这项研究极有意思!! 抗炎是否对急性#缺血性卒中#治疗有效? 事实上,炎症是一个泛概念,#皮质类固醇#,如#甲泼尼龙#是一类,另外,NSAIDs也是抗炎的作用,当然还有很多针对#炎症因子#的单抗,同样也具有#抗炎#作用。这里发现,对于 在因大血管闭塞而接受#血管内血栓切除术#的急性缺血性卒中患者中,甲泼尼龙治疗与患者48小时内症状性颅内出血发生率和90天死亡率显著降低相关。这背后的机制?是因为激素控制了炎症,从而减轻血管的损伤?未来是否有必要在常规治疗中增加抗炎的成分?
2024-02-29发表于威斯康星

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随着现代人们生活方式的改变,#腰椎间盘突出症#(LDH)的发病人数日渐增长并且趋于年轻化,严重降低了人们的生活质量,其中LDH诱发的外周神经局部#炎性微环境#可能是#疼痛#发展过程中的关键驱动因素。#推拿#的作用可能更为复杂,这里从机制上做出一些阐明,是有益的。miR-547-3p以及其靶基因Map4k4,这可能仍然是表面的。更重要的机制可能在于#按摩##推拿#通过应力,实现#肌肉##筋膜#的变形,从而影响了#机械敏感离子通道#,进一步刺激神经,以及#筋膜间隙#的组织间液的流动,将#炎症因子#带走,从而促进肌肉的康复,以及炎症微环境的改变。
2022-09-09

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#他汀#有没有调节#炎症因子#的相关作用
2020-11-23
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