#新冠病毒#期数据显示，超过预测可抑制SARS-CoV-2病毒复制暴露量五倍。 2021年7月，Pfizer开始了一项 2/3 期试验，比较PF-07321332 +利托那韦与安慰剂在约3000名COVID-19的非住院高风险患者 中发生严重疾病的风险增加。主要终点是29天的住院或死亡。Pfizer预计主要完成时间为2021年10月，并在2021Q4提交EUA。 2021年9月，Pfizer评估PF-07321332在非住院低风险患者中的安全性和有效性，预计在2021年第四季度公布结果。招募约 1140名参与者，每12小时口服一次PF-07321332和Ritonavir VS 安慰剂，持续五天。
2021-10-10
#新冠病毒#截至北京时间2021年10月8日7时01分，Worldometers世界实时统计数据显示，全球累计确诊新冠肺炎（COVID-19）病例超过237048万例，新增421,312例，达到237,480,520例。累计死亡病例484.7万例，达到4,847,274例。新增死亡为7,381例。康复为214,552,372例，重症和危重症病人达到84,444例；全球新冠确诊病例超过100万例的国家达35个，110个国家病例超10万例。昨日报道：2021年10月7日简报：张文宏认为新冠结束时间已不远！口服药，加强针成为全球重新开放的保障；全球新增新冠确诊病例和死亡人数继续下降
2021-10-08
2021-10-03
Molnupiravir国内其实可以强仿，这样就可以大量使用。口服药物是对抗#新冠病毒#的重要方式，这样就可以在家中自行使用，尤其是早期使用，大大降低重症和死亡风险，新冠就不再是社会问题了。而且小分子药物，对各类突变都有效，这更是难得的
2021-10-02
普克鲁胺疗效太好，很难解释，不管是从机制，还是仅实验数据，被大杂志拒稿几乎是必然。实际上，#新冠肺炎#的性别差异方面并不大（略有差异），因此，#雄激素#受体是无法解释普克鲁胺的作用的！而且，普克鲁胺还能抑制#新冠病毒#的复制，这更是不可解释的，它本身既不能抗病毒，也不能抑制病毒复制与活性，这是解释不通的。
虽然，有人认为，普克鲁胺可以降解ACE2和TMPRSS2蛋白，这样普克鲁胺就可能是#PROTAC#制剂了，如果真能快速降解ACE2，事必会造成一系列的副作用，毕竟在正常人体中ACE2的功能还是相当重要的。因此，无论如何解释，都是很难解释得通。
目前#开拓药业#被市场热炒，还需要冷静对待，只有严谨的临床试验才被认为。最近两家印度的CRO公司的所有数据，FDA都不承认，需要重新做。开拓药业的数据在巴西完成的，其质量如何，并不敢说。一切静待后续的试验。
2021-10-02
#新冠病毒#美国国家过敏和传染病研究所艾滋病司司长Carl Dieffenbach接受采访时表明，至少有三种颇具希望的抗新冠病毒药物正在进行临床试验，预计最早会在今年秋末或冬季公布结果。
Dieffenbach 说，默沙东和 Ridgeback Biotherapeutics所开发的Molnupiravir是当前竞争力最强的候选药物，另外两种是辉瑞的PF-07321332以及罗氏和Atea开发的AT-527，它们可以干扰新冠病毒在人体当中的复制过程。以Molnupiravir为例，它作用于病毒遗传物质复制酶，使其无法繁殖，从而达到降低患者体内病毒载量，减少感染时间，避免重症死亡风险的作用。
2021-10-01
2021-09-29
2021-09-26
2021-09-08
#新冠病毒#与病毒共存也许是无奈的选择，随着疫苗的接种，新冠病毒病死率降至0.5%以内，同时减少流感带来的死亡，这样应该基本平衡了。
据世界卫生组织（WHO）估计，季节性流感的感染病死率（Infection-Fatality Rate, IFR）接近0.1%。在全球范围内，流感流行每年造成约300万至500万严重病例，约29万至65万例与呼吸道疾病相关的死亡。去年夏天从大规模研究认为新冠的IFR为0.68%，今年可能会进一步降低了。
2021-07-29
2021-07-23
2021-03-10
