#CRISPR#

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2020-05-29

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#CRISPR# #基因编辑#
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2024-03-08发表于上海

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#CRISPR# #RNA编辑#
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2024-02-24发表于上海

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#T细胞# #CRISPR# #碱基编辑#
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2023-12-20发表于上海

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#CRISPR# #gRNA# #FLSHclust#
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2023-11-30发表于上海

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#CRISPR# #癌症免疫治疗# #肿瘤T细胞# #CTLs#
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2023-11-18发表于上海

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#CRISPR##基因编辑#治疗后死亡，尸检结果显示，或源于对#AAV载体#的免疫反应，如果真是发现对AAV载体的免疫反应，那反而是件好事，以后只要测试对AAV过敏的人就不再使用这个载体即可！这也算是对基因编辑的重大贡献。 现在对于基因编辑治疗另一个难题在于疗效会随时间推移不断减退，但是AAV载体原则上一个人一辈子只能使用一次！！疗效减退了，怎么办？
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2023-05-21发表于上海

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这6名患儿在接受基于 #CRISPR##基因编辑#的 #CAR-T 细胞治疗#后，有4人在28天内病情缓解，这使他们能够接受#骨髓干细胞移植#，已重建健康的免疫系统。在这4人中，2人分别在治疗后9个月和18个月后处于持续缓解期，但遗憾的是，另外2人在干细胞移植后复发。仅仅编辑#CD19#，治标不治本，这种效果应该能想得到的，主要治疗仍然是靠骨髓干细胞移植起作用吧。
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2022-10-30

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2022-09-13

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2022-08-28

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2022-08-28

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2022-08-10

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2022-07-09

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2022-07-05

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2022-06-28

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2022-06-23

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2022-05-18

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2022-04-17

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2022-04-01

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2022-03-25

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2022-03-14
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