2024-10-27发表于上海
#肿瘤微环境#包括#基质微环境##免疫微环境#等多种微环境因素交织，里面包括#肿瘤相关成纤维细胞#，#肿瘤相关巨噬细胞#，#肿瘤干细胞#，#肿瘤细胞#，#T细胞#，#B细胞#，#DC细胞#，#高凝状态#，以及正在处于坏死或#程序性坏死#的肿瘤细胞，共同构成的复杂微环境，这些微环境有助于保护肿瘤细胞免受药物的攻击。同时，肿瘤细胞自身也不断改变自己的状态，包括肿瘤细胞膜的硬度，肿瘤细胞表面的蛋白，肿瘤细胞#代谢重编程#等，从而减少被#免疫细胞#的识别，同时更有利于与#微环境#配合，以及有助于#肿瘤转移#。
未来需要针对这些因素共同的作用，将#肿瘤细胞#转化为正常细胞，即让坏人改造为正常人，可以设置监狱，即通过某种措施将肿瘤细胞禁锢在局部，不允许其转移，梅斯小编暂且称之为“#肿瘤细胞监狱#”，并通过药物治疗，将其转化为正常细胞，这可能是一种新的途径，而不只是一味地抑制或杀死!
有兴趣的同仁可以在此跟贴进行讨论。
2023-10-14发表于加利福尼亚
2022-09-26
实际上，以前也有发现一些#抗精神疾病类#的药物，可能能对抗#肿瘤干细胞#，如#匹莫齐特#。 还如2012年加拿大研究人员日前在学术期刊《细胞》上发表研究报告说，他们在实验中发现，抗精神病药物#甲硫达嗪#可使癌症干细胞“改邪归正”，成为正常细胞，而药物使用不会对其他正常的人体细胞产生副作用。研究人员称，基于这项研究成果，有望研发出新的癌症治疗药物。还如第一代典型的抗精神病药物#penfluridol#治疗可通过诱导自噬介导的细胞凋亡来抑制#胰腺癌#的生长。#丙戊酸#可以与常规疗法相结合，除了被识别为HDAC抑制剂，丙戊酸的抗GBM活性是通过分化和诱导介导的血管生成的抑制作用。另一种抗精神病药物匹莫齐特被发现到减少GBM细胞生长和干细胞存活。它被鉴定为#USP 1#特异性抑制剂，其抑制GMB干细胞发育和放射抗性。
当然，也发现精神疾病类药物本身的副作用，以及与#肿瘤#治疗的药物存在交叉耐受性问题，之前的精神科药物可能会影响新药使用的效率，这部分解释了为什么新的临床试验不成功。与一般精神病药物相关的耐受性发作相对较低且可接受。
但是，这给未来探索提供了某种可能！另外，从机制方面，也给出全新的可能机制。
2022-09-20
2020-08-20
