2023-12-30发表于上海
2023-12-28发表于上海
2023-12-29发表于上海
2023-12-18发表于上海
2023-12-17发表于上海
2023-12-10发表于上海
#黄芪甲苷#衍生物HHQ16改善#心肌梗死#后#心肌肥厚#和#心力衰竭#的作用机制。在左前降支结扎（left anterior descending coronary artery ligation, LADL）诱导的MI后HF小鼠模型中，HHQ16可显著增加左室射血分数（ejection fraction, EF）和短轴缩短率（fractional shortening, FS），且呈剂量依赖性。
10 mg/kg剂量的HHQ16与心衰的一线药物#依那普利#（2mg/kg）的效果相当，优于LCZ696（100mg/kg）。同时，HHQ16可显著缩小MI诱导的肥厚心脏体积，降低心脏重量与体表面积之比（HW/BSA）。重要的是，HHQ16显著减少MI诱导的心肌细胞体积（大小），改善纤维化以及线粒体形态。综上，证明HHQ16治疗可有效逆转MI诱导的小鼠心脏功能恶化和心肌重构。
比较奇怪的是10 mg/kg剂量的HHQ16，几乎没有可应用价值。
另外，依那普利，LCZ696的剂量正确？尤其是LCZ696的100mg/kg/d在动物中普遍使用，但是这个剂量总感觉过高了。因为正常人一天也不过200或400mg
2023-12-01发表于加利福尼亚
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2023-11-18发表于加利福尼亚
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