#SCM-181注射液# SCM-181注射液是由舜喜再生医学团队自2018年起启动研发的一款来源于人胎盘绒毛膜的间充质干细胞（hPC-MSC），是由健康新生儿胎盘绒毛膜组织经体外分离、筛选、扩增后制备的间充质干细胞悬液。
相较其他来源的间充质干细胞而言，胎盘绒毛膜间充质干细胞有着来源丰富、采集便捷、免疫原性低，更高的增殖能力、更强的归巢能力及免疫调控能力等优点。该课题于2018年获国家科技部重大新药创制专项立项支持。
2024-05-31发表于浙江省
#SCM-181注射液# 在IPF治疗方法上，除了肺移植，临床上常用的药物有激素类、免疫抑制剂、及抗纤维化药物（吡非尼酮、尼达尼布）等。现有药物虽可抑制炎症反应，缓解患者症状，但不能很好的改善由于多原因导致的过度纤维化，部分药物仍表现出较大的毒副作用。因此，在IPF治疗方法上，除了肺移植外均不可达到临床治愈。
2024-06-01发表于浙江省
#SCM-181注射液# 5月21日，舜喜再生医学宣布其独立自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）收到国家药品监督管理局（CDE）核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。
SCM-181注射液是云南省首个获得CDE批准进入注册临床试验阶段的细胞1类新药。
2024-05-30发表于浙江省
#SCM-181注射液# 5月21日，舜喜再生医学宣布其独立自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）收到国家药品监督管理局（CDE）核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。
SCM-181注射液是云南省首个获得CDE批准进入注册临床试验阶段的细胞1类新药。
2024-05-29发表于浙江省
#SCM-181注射液# 关于特发性肺纤维化
特发性肺纤维化（IPF）是一种病因不明、慢性进展的纤维化间质性肺炎。主要发生于老年人，仅限于肺部，IPF特点是呼吸困难和肺功能逐渐恶化，预后不良，大多数患者死于呼吸衰竭，中位生存期2~5年，5年存活率＜20%。
在IPF治疗方法上，除了肺移植，临床上常用的药物有激素类、免疫抑制剂、及抗纤维化药物（吡非尼酮、尼达尼布）等。现有药物虽可抑制炎症反应，缓解患者症状，但不能很好的改善由于多原因导致的过度纤维化，部分药物仍表现出较大的毒副作用。因此，在IPF治疗方法上，除了肺移植外均不可达到临床治愈。
2024-05-26
#SCM-181注射液# 5月21日，舜喜再生医学宣布其独立自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）收到国家药品监督管理局（CDE）核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。
2024-05-24发表于浙江省
#SCM-181注射液# 5月21日，舜喜再生医学宣布其独立自主研发的SCM-181注射液（人胎盘绒毛膜间充质干细胞注射液）收到国家药品监督管理局（CDE）核准签发的关于SCM-181注射液用于治疗特发性肺纤维化的《药物临床试验批准通知书》。
SCM-181注射液是云南省首个获得CDE批准进入注册临床试验阶段的细胞1类新药。
2024-05-23发表于浙江省
