#铜#

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2020-05-29

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#肝豆状核变性##螯合治疗##铜缺乏#,螯合剂(#d-青霉胺#[DPA]和trientine [TN])增加尿中铜的排泄,而#锌#盐(ZS)减少消化道对铜的吸收,目前在临床试验中,#钼盐#(#四硫代钼酸盐#[TH])已显示螯合过量的铜,从而通过胆汁排泄减少铜水平,并减少消化道对#铜#的吸收。
2023-10-08发表于上海

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#铜#离子调控#脂肪酸代谢#新机制。铜是一种重要的#微量元素#,它参与多种酶(#SOD1#和COX等)的组装。铜原子外层电子云密度高,可容纳多个电子的传递,因此铜离子是多种代谢酶的催化中心。尽管#铜离子#在生命活动中至关重要,但细胞内铜离子的变化如何被感知,铜离子如何参与糖脂代谢调控,这些重要问题还鲜有报道。肝脏是最主要的储铜器官,生理状态下肝铜维持在一个稳定的范围中。#铜蓝蛋白#(Ceruliplasmin,CP)主要由肝脏合成并分泌,它将肝脏中的铜分泌入血并运输到其它组织。#非酒精性脂肪性肝病#(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的全球患病率已达总人口的25%,但还没有临床批准的特效药物。揭示了微量元素铜离子通过SCO1-LKB1-#AMPK#复合物,调控常量营养脂质代谢的全新机制。 不过,这可能不是核心机制!
2022-10-21

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#铜#在人体蓄积可能会引发多种疾病,如#肝豆状核变性#等。但是,铜又是必不可少的。事实上,其它金属也如此,如#锰##铬##锌##铂##银#等这些金属,无论是过多或过低,都是不可以的。过多了,会对特定的脏器形成损伤,也许将来,我们还会发现#锰死亡##铬死亡#,铂死亡等新的死亡现象。人类对于这些金属离子在人体内的作用,可能存在精确地调控作用。甚至,这些#金属离子#多与少,还能对人体正常功能起到关键的平稳作用。 其次,这篇研究也为人类治疗#铜代谢障碍疾病#,如Menke病、肝豆状核变性(Wilson病)、CTR1缺陷等铜代谢障碍疾病带来新的治疗机遇。 #铜死亡#毕竟是全新的认知!
2022-10-11
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