资讯
内科
心血管
肿瘤
内分泌
普通内科
消化
呼吸
神经科
传染科
精神心理
肾内科
风湿免疫
血液科
老年医学
外科
头颈外科
胃肠外科
血管外科
肝胆胰外
骨科
普通外科
胸心外科
神经外科
泌尿外科
烧伤科
整形美容
麻醉疼痛
专科科室
罕见病
康复医学
药械
儿科
耳鼻咽喉
口腔科
眼科
政策人文
营养全科
预防公卫
妇产科
中医科
急重症
皮肤性病
影像放射
转化医学
检验病理
护理
热点
临床研究
研究设计
人工智能
智慧医疗
论文基金
医学科普
药物经济
医生集团
职业安全
患者招募
医学科研
公司产业
医学英语
MedSci动态
指南
按科室浏览
肿瘤科
心血管
传染科
妇产科
神经科
儿科
呼吸
内分泌科
血液科
消化
更多科室
工具
临床工具
临床指南
医学计算与公式
ICD-10/ICD-11疾病编码
医讯达
直播
话题
公开课
精品课
科研工具
期刊数据库查询
期刊智能选择
全球基金查询
文献查询
SCI写作宝典
生物医药大词典
其他工具
下载App使用方便更快捷
Medsci 梅斯搜索
公开课
精品课
服务
科研数智化
直播,公开课与精品课
科研加速器
研究者发起的临床研究(IIS)支持
真实世界研究解决方案
药物经济学
医保准入事务
研究方案设计
数据库建立与管理
药物警戒(PV)
真实世界研究执行
数据统计分析
数字化学术传播解决方案
多渠道营销(MCM)
产品医学策略
学术传播(APO)
其它
积分商城
FAQS
#染色体#
194篇内容 | 2251人围观
关注话题
话题活跃用户
#
插入话题
插入图片
评论
最新
最热
GetTopicDetailResponse(id=d85a6181e4d, topicName=染色体, introduction=染色体, content=null, image=null, comments=194, allHits=2251, url=https://h5.medsci.cn/topic?id=61817, type=1, isShow=1, status=1, isAdmin=null, adminId=1, adminEncryptionId=1eae1, adminName=小M, createdBy=null, createdName=, createdAvatar=, createdTime=Fri May 29 21:19:53 CST 2020, time=2020-05-29, bannerImg=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, bannerImgH5=https://img.medsci.cn/202167/1623032167418_5160405.png, likes=0, followStatus=false, moduleDTOList=null, tagId=2055, tagList=[TagDto(tagId=2055, tagName=染色体)], ipAttribution=, topicAdmin=1, lengthMark=0)
[GetTopicListResponse(id=1331712, encodeId=d4a21331e126a, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=IJLH:219例伴有染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的慢性髓样白血病患者的结局, objectType=article, longId=167566, objectId=1e3c16e56624, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=1e3c16e56624, replyNumber=0, likeNumber=61, createdTime=2019-06-04, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1e3c16e56624, moduleTitle=IJLH:219例伴有染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的慢性髓样白血病患者的结局, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1e3c16e56624)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331711, encodeId=b92f1331e116b, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=前列腺癌治还是不治?染色体可以告诉你答案, objectType=article, longId=166780, objectId=b391166e8079, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=b391166e8079, replyNumber=0, likeNumber=56, createdTime=2019-05-26, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=b391166e8079, moduleTitle=前列腺癌治还是不治?染色体可以告诉你答案, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=b391166e8079)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331710, encodeId=955f1331e102e, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Lancet:Burosumab可明显改善X染色体连锁的低磷血症患儿的佝偻病表现, objectType=article, longId=166503, objectId=1b191665036b, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=1b191665036b, replyNumber=0, likeNumber=77, createdTime=2019-05-22, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1b191665036b, moduleTitle=Lancet:Burosumab可明显改善X染色体连锁的低磷血症患儿的佝偻病表现, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1b191665036b)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331709, encodeId=9d641331e09ca, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=JCLA:利用染色体微阵列分析检测拷贝数变异--用于先天性心脏缺陷的产前诊断, objectType=article, longId=166244, objectId=6d3b16624483, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=6d3b16624483, replyNumber=0, likeNumber=81, createdTime=2019-05-18, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=6d3b16624483, moduleTitle=JCLA:利用染色体微阵列分析检测拷贝数变异--用于先天性心脏缺陷的产前诊断, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6d3b16624483)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331708, encodeId=6b9d1331e0899, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=NEJM:累积肝脏的常染色体显性遗传多囊肾病-病例报道, objectType=article, longId=166193, objectId=869f16619364, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=869f16619364, replyNumber=0, likeNumber=78, createdTime=2019-05-17, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=869f16619364, moduleTitle=NEJM:累积肝脏的常染色体显性遗传多囊肾病-病例报道, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=869f16619364)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331707, encodeId=a4771331e07e7, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=ARCH PATHOL LAB MED:染色体基因组阵列检测在未分类晚期肾细胞癌中的临床应用, objectType=article, longId=165773, objectId=03bd165e73c2, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=03bd165e73c2, replyNumber=0, likeNumber=71, createdTime=2019-05-11, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=03bd165e73c2, moduleTitle=ARCH PATHOL LAB MED:染色体基因组阵列检测在未分类晚期肾细胞癌中的临床应用, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=03bd165e73c2)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331706, encodeId=eda71331e06ce, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=NAT GENET:人类结直肠癌类器官染色体不稳定性和核型进化过程, objectType=article, longId=165306, objectId=a38116530658, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=a38116530658, replyNumber=0, likeNumber=52, createdTime=2019-05-04, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=a38116530658, moduleTitle=NAT GENET:人类结直肠癌类器官染色体不稳定性和核型进化过程, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=a38116530658)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331705, encodeId=3bd51331e05bb, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=BMC Med Genet:常染色体隐性非综合征听力损失患者中,MYO15A基因型表型相关性分析, objectType=article, longId=164871, objectId=59821648e18d, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=59821648e18d, replyNumber=0, likeNumber=58, createdTime=2019-04-25, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=59821648e18d, moduleTitle=BMC Med Genet:常染色体隐性非综合征听力损失患者中,MYO15A基因型表型相关性分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=59821648e18d)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331704, encodeId=5ccc1331e04ad, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Genet Mol Biol:GJB2 c.235delC变异与常染色体隐性非综合征性听力损失和听神经病谱系障碍相关, objectType=article, longId=161693, objectId=fe4916169315, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=fe4916169315, replyNumber=0, likeNumber=71, createdTime=2019-03-07, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=fe4916169315, moduleTitle=Genet Mol Biol:GJB2 c.235delC变异与常染色体隐性非综合征性听力损失和听神经病谱系障碍相关, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=fe4916169315)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331703, encodeId=21031331e03f0, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=AGING CELL:男性Y染色体年龄依赖性DNA甲基化模式, objectType=article, longId=161477, objectId=72071614e7c4, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=72071614e7c4, replyNumber=0, likeNumber=105, createdTime=2019-03-02, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=72071614e7c4, moduleTitle=AGING CELL:男性Y染色体年龄依赖性DNA甲基化模式, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=72071614e7c4)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331702, encodeId=8b191331e02de, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=RARS型骨髓增生异常综合征患者伴有ph染色体阳性1例, objectType=article, longId=160658, objectId=0a5c16065817, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=0a5c16065817, replyNumber=0, likeNumber=65, createdTime=2019-02-22, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=0a5c16065817, moduleTitle=RARS型骨髓增生异常综合征患者伴有ph染色体阳性1例, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=0a5c16065817)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331701, encodeId=f57e1331e01a1, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1, objectType=article, longId=160191, objectId=ae36160191ca, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=ae36160191ca, replyNumber=0, likeNumber=52, createdTime=2019-02-18, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=ae36160191ca, moduleTitle=病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=ae36160191ca)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331700, encodeId=88651331e0093, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Haematologica:病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1, objectType=article, longId=160125, objectId=f00f160125bf, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=f00f160125bf, replyNumber=0, likeNumber=65, createdTime=2019-02-17, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=f00f160125bf, moduleTitle=Haematologica:病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=f00f160125bf)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331699, encodeId=a05a133169920, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Biochem Genet:新型常染色体隐性视网膜色素病变CNGA1基因突变(c.G622A)导致膜上CNGA1蛋白质减少, objectType=article, longId=159296, objectId=d7251592963d, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=d7251592963d, replyNumber=0, likeNumber=33, createdTime=2019-02-02, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=d7251592963d, moduleTitle=Biochem Genet:新型常染色体隐性视网膜色素病变CNGA1基因突变(c.G622A)导致膜上CNGA1蛋白质减少, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=d7251592963d)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331698, encodeId=daa61331698aa, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病的III期试验正式开始, objectType=article, longId=159160, objectId=1493159160dd, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=1493159160dd, replyNumber=0, likeNumber=78, createdTime=2019-01-30, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=1493159160dd, moduleTitle=Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病的III期试验正式开始, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=1493159160dd)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331697, encodeId=dda3133169eb9, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=INT J LAB HEMATOL:219例慢性髓系白血病合并染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的结果, objectType=article, longId=159066, objectId=263d15906641, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=263d15906641, replyNumber=0, likeNumber=76, createdTime=2019-01-29, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=263d15906641, moduleTitle=INT J LAB HEMATOL:219例慢性髓系白血病合并染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的结果, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=263d15906641)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331696, encodeId=daae13316962c, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=NATURE:自噬性细胞死亡保护染色体稳定性, objectType=article, longId=158944, objectId=03651589448f, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=03651589448f, replyNumber=0, likeNumber=81, createdTime=2019-01-28, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=03651589448f, moduleTitle=NATURE:自噬性细胞死亡保护染色体稳定性, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=03651589448f)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331695, encodeId=988e1331695ed, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Nat Commun:是男,是女,可不是XY染色体说了算这么简单……, objectType=article, longId=156103, objectId=6a51156103fe, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=6a51156103fe, replyNumber=0, likeNumber=91, createdTime=2018-12-20, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=6a51156103fe, moduleTitle=Nat Commun:是男,是女,可不是XY染色体说了算这么简单……, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=6a51156103fe)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331694, encodeId=f11313316942e, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Eur Urol:Y染色体上LncRNA对前列腺癌的促进作用机制获进展, objectType=article, longId=155940, objectId=72b6155940a2, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=72b6155940a2, replyNumber=0, likeNumber=80, createdTime=2018-12-18, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=72b6155940a2, moduleTitle=Eur Urol:Y染色体上LncRNA对前列腺癌的促进作用机制获进展, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=72b6155940a2)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0), GetTopicListResponse(id=1331693, encodeId=9ba1133169394, content=<a href='/topic/show?id=d85a6181e4d' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#染色体#</a>, objectTitle=Eur J Med Genet:非综合征常染色体隐性听力损失的一个稀有变异-LHFPL5变异分析, objectType=article, longId=155035, objectId=0d08155035b3, topicUrl=null, isHasObj=0, objectCover=null, objectUrl=/article/show_article.do?id=0d08155035b3, replyNumber=0, likeNumber=51, createdTime=2018-12-05, rootId=0, userName=新生儿张玉军, userId=38fd2500059, projectId=1, avatar=, status=1, hasArticle=1, attachment=null, ipAttribution=, moduleDTOList=[ModuleDTO(moduleId=0d08155035b3, moduleTitle=Eur J Med Genet:非综合征常染色体隐性听力损失的一个稀有变异-LHFPL5变异分析, moduleType=article, hrefUrl=https://www.medsci.cn/article/show_article.do?id=0d08155035b3)], followStatus=false, userIsMember=false, type=1, lengthMark=0)]
梅斯话题小助手
关注
已关注
染色体
2020-05-29
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
IJLH:219例伴有染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的慢性髓样白血病患者的结局
61
0
2019-06-04
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
前列腺癌治还是不治?染色体可以告诉你答案
56
0
2019-05-26
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Lancet:Burosumab可明显改善X染色体连锁的低磷血症患儿的佝偻病表现
77
0
2019-05-22
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
JCLA:利用染色体微阵列分析检测拷贝数变异--用于先天性心脏缺陷的产前诊断
81
0
2019-05-18
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
NEJM:累积肝脏的常染色体显性遗传多囊肾病-病例报道
78
0
2019-05-17
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
ARCH PATHOL LAB MED:染色体基因组阵列检测在未分类晚期肾细胞癌中的临床应用
71
0
2019-05-11
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
NAT GENET:人类结直肠癌类器官染色体不稳定性和核型进化过程
52
0
2019-05-04
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
BMC Med Genet:常染色体隐性非综合征听力损失患者中,MYO15A基因型表型相关性分析
58
0
2019-04-25
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Genet Mol Biol:GJB2 c.235delC变异与常染色体隐性非综合征性听力损失和听神经病谱系障碍相关
71
0
2019-03-07
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
AGING CELL:男性Y染色体年龄依赖性DNA甲基化模式
105
0
2019-03-02
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
RARS型骨髓增生异常综合征患者伴有ph染色体阳性1例
65
0
2019-02-22
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1
52
0
2019-02-18
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Haematologica:病例分享 | 慢性髓系白血病双费城染色体阳性同时表达P210BCR-ABL1和P195BCR-ABL1
65
0
2019-02-17
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Biochem Genet:新型常染色体隐性视网膜色素病变CNGA1基因突变(c.G622A)导致膜上CNGA1蛋白质减少
33
0
2019-02-02
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Bardoxolone治疗常染色体显性多囊肾病的III期试验正式开始
78
0
2019-01-30
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
INT J LAB HEMATOL:219例慢性髓系白血病合并染色体异常和/或酪氨酸激酶域突变的结果
76
0
2019-01-29
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
NATURE:自噬性细胞死亡保护染色体稳定性
81
0
2019-01-28
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Nat Commun:是男,是女,可不是XY染色体说了算这么简单……
91
0
2018-12-20
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Eur Urol:Y染色体上LncRNA对前列腺癌的促进作用机制获进展
80
0
2018-12-18
回复
新生儿张玉军
(审核中...)
关注
已关注
前往app查看评论内容
#染色体#
Eur J Med Genet:非综合征常染色体隐性听力损失的一个稀有变异-LHFPL5变异分析
51
0
2018-12-05
回复
共199条
首页
上一页
下一页
尾页
页码:
4
/10页
20条/页
扫描二维码下载梅斯医学APP
科室
订阅+
更多科室
工具
服务