Front Pharmacol:2型糖尿病患者使用DPP-4i、GLP-1 RAs和SGLT-2i的骨折风险

2022-08-23 从医路漫漫 MedSci原创

在T2DM,骨折与严重残疾、社会负担和生活质量下降显著相关。T2DM患者的骨折风险可能归因于骨强度降低或骨质量差,降糖药物对骨代谢的影响各不相同。确定降糖药是否会增加骨折风险尤为重要。

背景:与非糖尿病个体相比,在患有2型糖尿病病(T2DM)的女性和男性患者中观察到骨折的风险增加。在T2DM,骨折与严重残疾、社会负担和生活质量下降显著相关。T2DM患者的骨折风险可能归因于骨强度降低或骨质量差,降糖药物对骨代谢的影响各不相同。确定降糖药是否会增加骨折风险尤为重要。

在该领域已经开展了大量研究,并且有研究报告了不同降糖药物对T2DM骨折风险的影响。二肽基肽酶-4抑制剂(DPP-4i)和胰高血糖素样肽-1受体激动剂(GLP-1 RAs)已作为一类新型降血糖药物广泛用于T2DM患者,具有改善体重减轻、降低低血糖风险和降低糖化血红蛋白的作用。钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂(SGLT-2i)是另一种新型降糖药物,近年来也获得了越来越多的应用,它通过抑制肾脏近端肾小管对葡萄糖的重吸收来降低血糖浓度。尽管以前的研究,包括荟萃分析,调查了DPP-4i、GLP-1 RAs和SGLT-2i对T2DM患者骨折风险的影响,但他们的发现并不一致。

目的:该网络荟萃分析旨在通过综合所有可用的随机对照试验(RCT)的数据,调查T2DM患者使用DPP-4i、GLP-1 RAs或SGLT-2i与骨折风险之间的关系。

方法:在Medline、Embase、Cochrane Library和Clinical-Trials.gov数据库中搜索随机对照试验。对总骨折和一系列次要结果进行网络荟萃分析。

结果:共有177项涉及骨折风险的随机对照试验(n = 165,081)被确定(平均随访时间为26周)。与胰岛素相比,DPP-4i、GLP-1 RAs和SGLT-2i没有增加总骨折风险(优势比:0.86,95%可信区间:0.39-1.90;1.05, 0.54–2.04;分别为0.88和0.39–1.97),二甲双胍(1.41,0.48–4.19;1.72, 0.55–5.38;1.44,0.48–4.30),磺脲类药物(0.77,0.50–1.20;0.94, 0.55–1.62;0.79,0.48–1.31),噻唑烷二酮类化合物(0.82,0.27–2.44;1.00, 0.32–3.10;0.83,0.27–2.57),α葡萄糖苷酶抑制剂(4.92,0.23–103.83;5.99, 0.28–130.37;5.01,0.23–107.48),和安慰剂(1.04,0.84–1.29;1.27, 0.88–1.83;1.06, 0.81–1.39).

图1 考虑纳入的研究流程图。

图2基于DPP-4i、GLP-1 RA和SGLT2i的治疗对骨折风险的证据结构。注:连接线上的数字表示试验次数或试验臂对数。线条连接了在合格的随机对照试验中进行的头对头(直接)比较研究的干预措施。线条的宽度表示每个成对比较的随机对照试验的累积数量,每个节点的大小与随机参与者的数量(样本大小)成比例。DPP-4i:二肽基肽酶-4抑制剂;GLP-1 RAs:胰高血糖素样肽-1受体激动剂;TZD:噻唑烷二酮;AGI:α-葡萄糖苷酶抑制剂;SGLT-2i:钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂。

图3骨折风险网络荟萃分析95%可信区间的优势比。注:直接比较的结果列在上面的三角形中,估计值是作为行定义处理与列定义处理的比较来计算的。网络荟萃分析的结果列在下面的三角形中,估计值计算为列定义处理与行定义处理的比较。NA:不可用。DPP-4i:二肽基肽酶-4抑制剂;GLP-1 RAs:胰高血糖素样肽-1受体激动剂;SGLT-2i:钠-葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂;TZD:噻唑烷二酮;AGI:α葡萄糖苷酶抑制剂。

结论:使用DPP-4i、GLP-1 RAs或SGLT-2i不太可能增加T2DM患者的骨折风险。

原文出处: Chai S,  Liu F,  Yang Z, et al.Risk of Fracture With Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitors, Glucagon-like Peptide-1 Receptor Agonists, or Sodium-Glucose Cotransporter-2 Inhibitors in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus: A Systematic Review and Network Meta-analysis Combining 177 Randomized Controlled Trials With a Median Follow-Up of 26 weeks.Front Pharmacol 2022;13

作者:从医路漫漫



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