Catheter Cardiovasc Interv:R-ZES在ST-Elevation心肌梗死患者中的安全性和有效性——Resolute-STEMI试验
2020-11-13 MedSci原创 MedSci原创
本研究旨在评估DAPT-STEMI试验(NCT01459627)中入组患者使用第二代Resolute™佐他林洗脱支架(R-ZES)进行初级经皮冠状动脉介入治疗(pPCI)后的安全性和疗效结
本研究旨在评估DAPT-STEMI试验(NCT01459627)中入组患者使用第二代Resolute™佐他林洗脱支架(R-ZES)进行初级经皮冠状动脉介入治疗(pPCI)后的安全性和疗效结果。
R-ZES是全球使用最多的药物洗脱支架之一。到目前为止,这种支架在设置STEMI的安全性和有效性数据是有限的。
Resolute-STEMI是一项预定的前瞻性试验,报告R-ZES在ST-Elevation心肌梗死(STEMI)6个月时的安全性和有效性,研究终点为:全因死亡率、全因心肌梗死(MI)、全因(非计划性)血管重建、卒中和TIMI主要出血,以及靶病变失败和支架血栓(ST)的复合终点。
研究共纳入了1100名STEMI患者,其中998人接受了R-ZES治疗。6个月时,42名(4.2%)患者发生PE。全因死亡、MI、血管再通、卒中和TIMI大出血分别为8(0.8%)、9(0.8%)、34(3.4%)、2(0.2%)和4(0.4%)。靶病变血管再通率为1.1%。靶病变失败率为1.5%。明确ST率为0.5%。同时出现明确或可能的ST的比率为0.7%。
本研究是迄今为止最大的报告R-ZES支架在STEMI治疗的短期和中期临床结果。在30天和6个月时,R-ZES即使在这类高危患者中也具有优越的安全性和有效性。
原始出处:
Warner Postma, Enrico Fabris, et al., Resolute zotarolimus-eluting stent in ST-elevation myocardial infarction (resolute-STEMI): A prespecified prospective register from the DAPT-STEMI trial. Catheter Cardiovasc Interv. 2020 Mar 1;95(4):706-710. doi: 10.1002/ccd.28376.
版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#ASC#
39
#Resolute#
42
#安全性和有效性#
40
#STEM#
39
#ESO#
32