JAMA子刊:肺癌脑转移控制率近100%,第三代EGFR靶向药后线治疗再添证据

2024-09-01 医学新视点 医学新视点

在第一代或第二代EGFR-TKI治疗失败后的转移性EGFR变异NSCLC患者中,无论T790M状态如何,第三代EGFR-TKI lazertinib均显示出良好的颅内活性。

非小细胞肺癌(NSCLC)约占所有肺癌的85%,EGFR变异是NSCLC中最为常见的基因变异之一,在全球范围内,约1/3 NSCLC患者携带EGFR基因激活突变,亚裔患者的突变率更高。脑转移常见于EGFR变异NSCLC患者,约1/4的新诊断晚期EGFR变异NSCLC患者在确诊时已出现脑转移,近一半的EGFR变异NSCLC患者在整个疾病进程中最终会发生脑转移。

前两代靶向EGFR的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)对脑转移疗效有限,第三代EGFR-TKI抑制剂具有更好的颅内活性,但目前三代EGFR-TKI抑制剂在后线治疗中的应用主要局限于携带T790M基因突变(EGFR-TKI耐药驱动突变)的NSCLC患者。近期,《美国医学会杂志-肿瘤学》发表一项2期临床试验结果表明,在第一代或第二代EGFR-TKI治疗失败后的转移性EGFR变异NSCLC患者中,无论T790M状态如何,第三代EGFR-TKI lazertinib均显示出良好的颅内活性。

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截图来源:JAMA Oncology

这是一项在韩国开展的多中心2期非随机对照试验,纳入经前两代EGFR-TKI治疗失败的晚期/转移性EGFR变异(外显子19缺失或21 L858R突变)NSCLC患者共40例(25例为女性,中位年龄63岁)。这些患者已伴有脑转移(经影像学检查有可测量的颅内转移灶,最大直径≥10 mm,颅内病灶未接受过放疗,或放疗后3个月进展),尚无临床症状或出现轻度症状。患者每日一次服用lazertinib 240 mg。

截至数据分析,中位随访时间为13.6个月。共有38例患者在基线初始评估后接受过肿瘤缓解评估(可评估人群),其中包括12例患有软脑膜转移的患者。

在上述可评估患者人群中,lazertinib表现出了具有临床意义的颅内疗效,达到研究主要终点:

  • 颅内客观缓解率(iORR)为55%(21例/38例);T790M阳性、阴性、状态未知患者中的iORR分别为80%(4例/5例)、43%(9例/21例)、67%(8例/12例)。

  • 颅内疾病控制率(DCR)为97%(37例/38例);T790M阳性、阴性、状态未知患者中的颅内DCR分别为100%(5例/5例)、95.2%(20例/21例)、100%(12例/12例)。

  • 中位颅内无进展生存期(iPFS)为15.8个月T790M阳性、阴性、状态未知患者中的iPFS分别为15.2个月、15.4个月、18.0个月

  • 通过对6组样本(患者剂量均未中断或减少)的进一步检测表明,lazertinib的脑脊液渗透率为46.2%,这从药物代谢层面支持了其对于颅内病变的有效机制。

从整体疗效来看,lazertinib也带来了改善:

  • 总体缓解率(ORR)为40%(15例/38例,均为部分缓解)。其中T790M阳性、阴性、状态未知患者中的ORR分别为60%(3例/5例)、33%(7例/21例)、42%(5例/12例)。

  • 目前超过半数患者存活,所有患者的中位总生存期(OS)尚未达到,数据仍在积累中。

所有患者均接受了至少1剂研究药物,安全性分析显示整体不良事件(AE)可控,且大多数为低级别。最常见AE为感觉异常(18例/40例[45%])、皮疹(17例/40例[43%])和瘙痒(11例/40例[28%]),均为轻中度。≥3级AE很少,包括腹泻、疲劳和肺炎,各见于1名患者(3%)。

研究团队指出,这项研究的局限性在于样本量相对较小,缺乏与其他疗法的直接对照,随访时间较短。但总体而言,研究结果提示lazertinib有潜力用于既往EGFR-TKI治疗后出现脑转移进展的患者。

参考资料

[1] Hong MH, Choi YJ, Ahn HK, et al.,(2024). Lazertinib in EGFR-Variant Non–Small Cell Lung Cancer With CNS Failure to Prior EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors: A Nonrandomized Controlled Trial. JAMA Onco, DOI: 10.1001/jamaoncol.2024.2640

[2] Haiying Cheng. (2024). The Role of Lazertinib in Patients With EGFR-Variant Non–Small Cell Lung Cancer. JAMA Onco, DOI: 10.1001/jamaoncol.2024.2607

[3] Ross A . Soo, et al.,(2024). Prevalence of EGFR Mutations in Patients With Resected Stages I to III NSCLC: Results From the EARLY-EGFR Study. Journal of Thoracic Oncology, DOI: https://doi.org/10.1016/j.jtho.2024.06.008

作者:医学新视点



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