Diabetes:GDP11可提高EPCs的血管生成功能,为糖尿病肢体缺血提供新的治疗方法

2018-07-24 MedSci MedSci原创

生长分化因子11(GDF11)可提高干细胞活性,使老年小鼠的多种器官功能年轻化,但GDF11在后肢缺血的糖尿病大鼠模型中的功能尚不明确。现有研究人员发现系统补充GDF11可恢复内皮祖细胞(EPCs)的血管生成功能,进而增加血管形成、提高后肢缺血的糖尿病大鼠的血流。与此相反,抗GDF11单克隆抗体治疗可导致血管生成受损,导致血流减少。在体外,用GDF11处理EPCs可缓解EPCs功能异常、减少其凋亡

生长分化因子11(GDF11)可提高干细胞活性,使老年小鼠的多种器官功能年轻化,但GDF11在后肢缺血的糖尿病大鼠模型中的功能尚不明确。

现有研究人员发现系统补充GDF11可恢复内皮祖细胞(EPCs)的血管生成功能,进而增加血管形成、提高后肢缺血的糖尿病大鼠的血流。与此相反,抗GDF11单克隆抗体治疗可导致血管生成受损,导致血流减少。

在体外,用GDF11处理EPCs可缓解EPCs功能异常、减少其凋亡。在机制上,GDF11介导的正性作用可归因于转化生长因子-β/Smad2/3和蛋白激酶B/低氧诱导因子1α(AKT/HIF1α)信号通路的激活。

本研究结果提示GDF11充足可增强EPCs耐受糖尿病诱导的损伤,提高血管生成,进而增加血流。GDF11或可为糖尿病肢体缺血提供新的治疗方法。

原始出处:

Jiajia Zhang,et al. GDF11 Improves Angiogenic Function of EPCs in Diabetic Limb Ischemia. Diabetes  2018 Jul;  db171583.  https://doi.org/10.2337/db17-1583

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