阿尔茨海默症治疗再遇挫折:Eisai和Biogen终止了BACE抑制剂elenbecestat的研发

2019-09-14 Allan MedSci原创

Eisai和Biogen近日表示,他们将结束实验性口服BACE抑制剂elenbecestat的III期研究,elenbecestat预计用于治疗阿尔茨海默症早期患者。

EisaiBiogen近日表示,他们将结束实验性口服BACE抑制剂elenbecestatIII期研究,elenbecestat预计用于治疗阿尔茨海默症早期患者。两家公司指出,该决定是在数据安全监督委员会进行的安全审查之后作出的,该委员会建议,鉴于不利的风险 - 收益比率,需要停止试验。

elenbecestat的后期计划包括两项具有相同方案的临床试验(MISSION AD1MISSION AD2),其共纳入约2100例患有轻度认知功能障碍或轻度阿尔茨海默症的患者,并在脑中确认了淀粉样蛋白病变。在24个月的治疗期间,患者被随机分配接受elenbecestat或安慰剂。两家公司表示,研究的详细结果将在未来的医学会议上公布。


原始出处:

http://www.firstwordpharma.com/node/1666114#axzz5zU18ApSM

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

作者:Allan



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

BACE抑制剂——阿尔茨海默(AD)新药研发舞台中心的翩翩舞者

阿尔茨海默氏症(AD)一直是新药研发的重灾区,该领域研发失败率高达99.6%,许多在早期研发阶段极具潜力的药物在III期临床均惨遭失败,其中包括辉瑞/强生和礼来各自投资超过10亿美元的单抗药物bapineuzumab和solanezumab。而2年前罗氏单抗gantenerumab在大型III期临床中惨败,使得AD领域的新药研发更加雪上加霜。之后,另一个很有前途的新药类别——BACE抑制剂,成功取

肝脏安全问题促使强生公司放弃BACE抑制剂atabecestat的研发

强生公司表示,将终止对晚发性临床前阶段阿尔茨海默病患者开发BACE抑制剂atabecestat的研发。该公司指出,这一决定是在某些接受该药物的患者中观察到肝酶升高后决定的,这些肝酶问题是“性质严重”的