Lenzilumab治疗COVID-19住院患者的III期临床：已取得阳性中期数据
2020-11-07 Allan MedSci原创
与目前的标准护理（SOC）相比，lenzilumab组中观察到的康复估计多了37％。
Humanigen是一家临床阶段的生物制药公司，致力于通过其领先的研究性疗法lenzilumab预防和治疗称为“细胞因子风暴”的过度免疫反应，Humanigen今天公布了积极的III期临床研究的中期数据。这项中期分析表明，lenzilumab对患者的康复具有临床意义，与目前的标准护理（SOC）相比，lenzilumab组中观察到的康复估计多了37％。
Humanigen首席执行官Cameron Durrant博士表示：“这些中期数据表明，lenzilumab有望成为COVID-19住院患者的一线治疗选择。这些数据以及lenzilumab对remdesivir和/或类固醇治疗的COVID-19患者可能产生的临床意义的影响令我们感到鼓舞”。
Lenzilumab是一种人源化单克隆抗体，靶向集落刺激因子2 /粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子。临床前证据和临床数据提示，GM-CSF是全身炎症通路中的关键引发剂，该通路可导致严重且危及生命的嵌合抗原受体T细胞相关细胞激素释放综合征。
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