阿斯利康/默克的PARP抑制剂Lynparza延长了转移性去势抵抗性前列腺癌男性的生存期

2020-04-25 MedSci原创 MedSci原创

"转移去势抵抗性前列腺癌的总体生存率仍非常低。我们对Lynparza的这些结果感到非常兴奋,正在与监管机构合作将这种药物尽快用于患者。"

阿斯利康(AstraZeneca)和默克公司(Merck)周五宣布,在同源重组修复(HRR)基因突变中BRCA1/2或ATM基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)男性患者中,PARP抑制剂Lynparza(olaparib)与新的激素治疗相比,在总体生存(OS)方面显示出显着且临床上有意义的改善。两家公司在8月报告说,PROfound III期试验达到了显着改善放射学无进展生存期(rPFS)的主要终点。

阿斯利康肿瘤学研发执行副总裁Jose'Baselga表示:"转移去势抵抗性前列腺癌的总体生存仍然非常低。我们对Lynparza的这些结果感到非常兴奋,正在与监管机构合作将这种药物尽快用于患者。"

在去年的欧洲肿瘤医学学会(ESMO)大会的结果表明,Lynparza将疾病进展或死亡风险降低66%,而在HRR基因突变的总体患者人群中,PARP抑制剂将疾病进展或死亡风险降低51%。

阿斯利康和默克公司也正在III期PROpel临床研究中,评估Lynparza联合ZYTIGA与单用ZYTIGA一线治疗mCRPC患者的潜力。今年早些时候,阿斯利康报告了Lynparza在2019年第四季度销售额增长68%,达到3.51亿美元。

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1718283?tsid=4



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