辉瑞赫赛汀生物仿制药达乳腺癌III期临床试验主要终点
2016-12-26 佚名 生物谷
近年来,许多重磅炸弹药物的专利期纷纷到期,原研药极有可能被生物仿制药抢占市场份额,面临“专利断崖”的危机。近日辉瑞公布了罗氏赫赛汀的生物仿制药在HER2阳性转移性乳腺癌中的临床试验数据。数据表示在25周的治疗之后,PF-05280014客观缓解率与原研药等同,具有生物等效性,达到了临床试验的主要终点。 B3271002是一项比较、随机、双盲对照试验,它评估了PF-05280014联合紫杉
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作者:佚名
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