PLoS One：基于血液的DNA甲基化标记和前列腺癌风险相关分析
2018-09-15 AlexYang MedSci原创
最近，有研究人员调查了患有前列腺癌（PCa）的非裔美国人全血中，DNA甲基化驱动基因的改变的临床意义。研究人员利用高通量焦磷酸测序的方法定量了PCa患者和非癌症患者全血中的8个基因（RARβ2， TIMP3， SPARC， CDH13， HIN1， LINE1， CYB5R2和DRD2）DNA甲基化水平的比例，还评估了甲基化状态和各种临床病理特性的相关性。研究发现，在PCa和对照案例中，有6个基因
最近，有研究人员调查了患有前列腺癌（PCa）的非裔美国人(AA)全血中，DNA甲基化驱动基因的改变的临床意义。研究人员利用高通量焦磷酸测序的方法定量了PCa患者和非癌症患者全血中的8个基因（RARβ2， TIMP3， SPARC， CDH13， HIN1， LINE1， CYB5R2和DRD2）DNA甲基化水平的比例，还评估了甲基化状态和各种临床病理特性的相关性。
研究发现，在PCa和对照案例中，有6个基因在DNA甲基化水平上存在显著差异（P<0.05）。在所有分析的案例中，TIMP3位点展现出了DNA甲基化与年龄显著的相关性（p<0.05）。研究人员在CDH13甲基化和血清维生素D水平之间观察到了负相关关系（p = 0.045； r = -0.21）；且在癌症案例中，TIMP3甲基化（p = 0.021； r = -0.24）和DRD2甲基化（p = 0.056； r = -0.201）表现出了与补充维生素D的负相关关系。研究人员同时还观察到了RARβ2 (p = 0.0036； r = 0.293)和SPARC（p = 0.0134； r = 0.20）位点与PSA水平在对照中具有直接的相关性，而在癌症案例中没有。另外，饮酒案例表现出了DRD2甲基化（p = 0.0349； r = -0.343）与格林森得分的负相关性。
最后，研究人员指出，他们的数据表明了在AA PCa患者的全血中，驱动基因甲基化发生的频率更高，并且与患有PCa的AA男性的各种临床病理相关。
原始出处：
Moses-Fynn E， Tang W， Beyene D et al. Correlating blood-based DNA methylation markers and prostate cancer risk in African-American men. PLoS One. 11 Sep 2018.
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