#罕见病#

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罕见病
2020-05-29

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#VEXAS综合征#是一种#UBA1基因#体细胞突变引起的成年起病的炎症性疾病。 UBA1 基因位于 X 染色体上,女性有两条染色体,因此,发病的概率是极低的。因此,患者大多数是男性,体细胞突变影响 UBA1 中的甲硫氨酸 41 (p.Met41),UBA1 是启动泛素化的主要 E1 酶。 主要表现为顽固的#炎症综合征#,伴有发烧、血细胞减少、骨髓和红细胞前体细胞中的特征性空泡、发育不良的骨髓、中性粒细胞皮肤和肺部炎症、#软骨炎##血管炎#。 患者中的大多数符合炎症综合征(#复发性多软骨炎##Sweet综合征##结节性多动脉炎##巨细胞动脉炎#)或血液病症(#骨髓增生异常综合征##多发性骨髓瘤#)或两者的临床标准。 在超过一半的造血干细胞中发现了突变,包括外周血骨髓细胞,但不包括淋巴细胞或成纤维细胞。#大红细胞性贫血##罕见病#
2023-04-05发表于上海

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#基因治疗##天使综合征#,未来针对胎儿进行基因编辑,可能是真正解决#遗传病#的方法#罕见病#
2023-03-13发表于上海

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#颈椎病##颈椎##科普#小常识,不要误认识,也有可能是#罕见病##嗜酸性肉芽肿#
2023-01-26发表于上海

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#FDA#批准的#创新药物#,这里看到常见病,如#抑郁症##便秘#的治疗,也有#罕见病#,如#β地中海贫血##基因治疗#上市。还有#酶替代治疗##Xenpozyme##特利加压素#治疗成人#肝肾综合征# (HRS)等,整体来说,创新药呈现是加速发展的趋势。
2022-10-10

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#FDA#批准的创新药物,如#呋替巴替尼##deucravacitinib##spesolimab##Selpercatinib##eflapegrastim#等,#肿瘤#,皮肤风湿免疫仍然是大头。下部分应是#罕见病#一类
2022-10-10

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#芬氟拉明#治疗#Lennox-Gastaut综合征#的III期临床试验取得积极结果,#罕见病# LGS是一种罕见且严重的#癫痫#
2022-09-20
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